15.下列關(guān)于遺傳病及其預(yù)防的敘述,正確的是( 。
A.避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生
B.紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親
C.若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同,則為顯性遺傳
D.男性患者的母親和女兒都是患者,則該病一定是伴X顯性遺傳病

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.     
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).  
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.

解答 解:A、避免近親結(jié)婚有利于降低隱性遺傳病的發(fā)病率,A正確;
B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親,B錯(cuò)誤;
C、若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同,則為常染色體遺傳,不一定為顯性遺傳,C錯(cuò)誤;
D、男性患者的母親和女兒都是患者,但該病不一定是伴X顯性遺傳病,也可能是常染色體顯性遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病及調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及意義;識(shí)記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對(duì)象、調(diào)查內(nèi)容及范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列為關(guān)于生物組織中還原糖、蛋白質(zhì)和脂肪鑒定的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答相應(yīng)問題.

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(2)鑒定黃豆液樣貯存蛋白質(zhì)時(shí)所用的試劑是 ,產(chǎn)生 顏色反應(yīng).

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3.下列能產(chǎn)生新基因的過程是(  )
A.翻譯B.染色體變異C.基因突變D.環(huán)境變化

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A.ZAZA×ZAWB.ZaZa×ZAWC.ZAZa×ZAWD.ZAZA×ZaW

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20.科學(xué)家在研究光合作用時(shí),做了一個(gè)如下圖所示的實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)前,他向一個(gè)密閉容器的溶液中加進(jìn)了ADP、磷酸鹽、光合色素、五碳糖及有關(guān)的酶等(見圖甲).實(shí)驗(yàn)時(shí),按圖乙的限制條件(光照、CO2等)進(jìn)行,并不斷測定有機(jī)物的生成率.隨著時(shí)間的推移,繪出了曲線圖(見圖乙).下列對(duì)此有關(guān)的描述不正確的是( 。
A.甲裝置在整個(gè)反應(yīng)中相當(dāng)于葉綠體及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
B.曲線CD段迅速下降的原因是C3、[H]和ATP不足
C.曲線AB段為無CO2,不進(jìn)行暗反應(yīng)生成C6H12O6,但能進(jìn)行光反應(yīng)
D.BC段進(jìn)行暗反應(yīng),既有CO2,又有AB段產(chǎn)生的[H]和ATP,故有機(jī)物生成量較多

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7.大氣中的氧氣要與人的血紅蛋白結(jié)合,需要穿過幾層磷脂分子( 。
A.3B.5C.10D.11

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4.如圖是生物體核酸的基本組成單位--核苷酸的模式圖,下列說法不正確的是( 。
A.DNA與RNA在核苷酸上的不同點(diǎn)在a、m方面,b的排列順序不同決定了核酸的多樣性
B.若由1000對(duì)b形成一個(gè)基因時(shí),則分子量減少了17964
C.高等生物體中的m、a、b分別都有5種、2種8種
D.若m是腺嘌呤,a是核糖,則b是RNA基本單位

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2.中國科學(xué)家屠呦呦因在抗瘧疾藥物青蒿素方面的杰出貢獻(xiàn)而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素是一種脂質(zhì)類物質(zhì),主要用于治療瘧疾.下列有關(guān)脂質(zhì)的敘述不正確的是( 。
A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的“車間”
B.脂質(zhì)都能被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色
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