A. | 避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生 | |
B. | 紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親 | |
C. | 若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同,則為顯性遺傳 | |
D. | 男性患者的母親和女兒都是患者,則該病一定是伴X顯性遺傳病 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、避免近親結(jié)婚有利于降低隱性遺傳病的發(fā)病率,A正確;
B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親,B錯(cuò)誤;
C、若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同,則為常染色體遺傳,不一定為顯性遺傳,C錯(cuò)誤;
D、男性患者的母親和女兒都是患者,但該病不一定是伴X顯性遺傳病,也可能是常染色體顯性遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病及調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及意義;識(shí)記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對(duì)象、調(diào)查內(nèi)容及范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江省雞西市高一上期中生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下列為關(guān)于生物組織中還原糖、蛋白質(zhì)和脂肪鑒定的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答相應(yīng)問題.
(1)鑒定蘋果組織中還原糖時(shí)所用的是 試劑,可出現(xiàn) 色沉淀.
(2)鑒定黃豆液樣貯存蛋白質(zhì)時(shí)所用的試劑是 ,產(chǎn)生 顏色反應(yīng).
(3)鑒定花生種子子葉中的脂肪時(shí)所用的試劑是 ,染色后的子葉切片上可看到被染成 的脂肪.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ZAZA×ZAW | B. | ZaZa×ZAW | C. | ZAZa×ZAW | D. | ZAZA×ZaW |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲裝置在整個(gè)反應(yīng)中相當(dāng)于葉綠體及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) | |
B. | 曲線CD段迅速下降的原因是C3、[H]和ATP不足 | |
C. | 曲線AB段為無CO2,不進(jìn)行暗反應(yīng)生成C6H12O6,但能進(jìn)行光反應(yīng) | |
D. | BC段進(jìn)行暗反應(yīng),既有CO2,又有AB段產(chǎn)生的[H]和ATP,故有機(jī)物生成量較多 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA與RNA在核苷酸上的不同點(diǎn)在a、m方面,b的排列順序不同決定了核酸的多樣性 | |
B. | 若由1000對(duì)b形成一個(gè)基因時(shí),則分子量減少了17964 | |
C. | 高等生物體中的m、a、b分別都有5種、2種8種 | |
D. | 若m是腺嘌呤,a是核糖,則b是RNA基本單位 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的“車間” | |
B. | 脂質(zhì)都能被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色 | |
C. | 雄性激素在哺乳動(dòng)物精子形成中具有重要作用 | |
D. | 油料種子萌發(fā)時(shí),細(xì)胞中脂肪酶催化脂肪水解 |
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