Question

【題目】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是

A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病

B. Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16

C. Ⅲ3與Ⅲ4再生1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的

D. 若甲型血友病基因是由正�；�因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短

Answer 1

【答案】B

【解析】

本題考查伴性遺傳、人類遺傳病等知識(shí)，屬于遺傳規(guī)律的應(yīng)用。分析系譜圖：Ⅲ4患甲型血友病，Ⅲ2患乙型血友病，但Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，因此甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色體隱性遺傳病。

甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；根據(jù)Ⅱ代的情況推理得到Ⅲ3基因型及概率為是1/2XABXAB和1/2XABXaB，Ⅲ4患甲型血友病，但其不攜帶乙型血友病基因，因此Ⅲ4的基因型是XAbY，則Ⅳ1的基因型及概率為3/4XABXAb和1/4XaBXAb，其與正常男性（XABY）婚配所生的子女患血友病的概率為3/4×1/4+1/4×1/2=5/16，B正確；由于特納氏綜合癥個(gè)體缺少1條X染色體，所以Ⅲ3與Ⅲ4再生1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ4造成的，C錯(cuò)誤；正�；�因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失可能導(dǎo)致終止密碼提前或推后出現(xiàn)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短或長(zhǎng)，D錯(cuò)誤，所以選B。