11.圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.據(jù)圖判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患紅綠色盲
B.9個(gè)體中肯定存在含有4個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞
C.3與Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
D.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中兩病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

分析 為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病.則Ⅱ7患色盲,其父母的基因型分別是AaXBXb、AaXBY.

解答 解:A、根據(jù)試題分析:Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患紅綠色盲,A正確;
B、Ⅲ9個(gè)體是同時(shí)患白化病和紅綠色盲的,基因型為aaXbY,在有絲分裂DNA復(fù)制后,細(xì)胞內(nèi)最多含有2個(gè)色盲基因,B錯(cuò)誤;
C、3號(hào)有個(gè)兩病兼患的女兒,3號(hào)基因型為AaXBXb,5號(hào)關(guān)于白化病的基因型及概率為Aa,關(guān)于色盲的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{1}{2}$,C錯(cuò)誤;
D、Ⅲ10和Ⅲ12的基因型分別是Aa$\frac{1}{2}$XBXb、$\frac{2}{3}$AaXBY,所生子女中兩病兼患的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{48}$,D正確.
故選:BC.

點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

將同一植物細(xì)胞依次浸入清水、0.3 mol/L的蔗糖溶液和0.4 mol/L的KNO3溶液中,測得細(xì)胞的體積隨時(shí)間的變化曲線如圖所示,則曲線A、B、C分別代表細(xì)胞所處的溶液是

A.清水、蔗糖溶液、KNO3 B.KNO3、清水、蔗糖溶液

C.清水、KNO3、蔗糖溶液 D.蔗糖溶液、KNO3、清水

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.圖為某一遺傳病的家系圖(該病的基因用A、a表示),請據(jù)圖分析回答問題:

(1)該病的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳。
(2)5號(hào)個(gè)體的基因型為aa.
(3)3號(hào)個(gè)體為純合子的概率為$\frac{1}{3}$.
(4)該遺傳病的遺傳遵循基因的分離 定律.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.有兩種罕見的家族遺傳病,一種是先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑.另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b).已知其中一種病為X染色體上的基因控制.下圖為一家族遺傳圖譜,請分析回答.

(1)棕色牙齒是X染色體上顯性基因控制.
(2)3號(hào)個(gè)體的基因型:AaXBY.若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒女兒的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1 000個(gè)男性中有3個(gè)是棕色牙齒.若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為$\frac{1}{404}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê喎Q甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳。ê喎Q乙。┑陌l(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制).請分析回答:
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則其中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病,Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 (基因?yàn)锳、a)、乙、-5、Ⅲ-3患。ɑ?yàn)锽、b)的家庭系譜圖.請據(jù)圖回答:

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ-6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ-6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變.
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個(gè)體中取樣(血液、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,一定可以提供樣本的個(gè)體為Ⅲ3、Ⅲ4.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.如圖為種群數(shù)量增長曲線,有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.改善空間和資源條件有望使K值提高
B.BC段種群增長率逐漸下降,出生率小于死亡率
C.A到C變化過程中,其天敵捕食成功率將會(huì)變大
D.曲線Y表明種群數(shù)量的增長受環(huán)境阻力的制約

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.表中是分析豌豆的兩對基因遺傳情況所得到的F2基因型結(jié)果(非等位基因位于非同源染色體上),表中列出的部分基因型,有的以數(shù)字表示.下列敘述中不正確的是( 。
配子YRYryRyr
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A.F2中出現(xiàn)純合子的比例是$\frac{1}{4}$
B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的幾率大小為3>2=4>1
C.F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D.表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是( 。
A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異
B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力
C.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育,培育出作物新類型
D.染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量,對個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列不屬于染色體變異的是( 。
A.三倍體無籽西瓜
B.果蠅的染色體中某一片段缺失導(dǎo)致缺刻翅的形成
C.先天愚型
D.減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換

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同步練習(xí)冊答案