下圖表示人體內(nèi),苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示討論下列問題。
1.哪種酶的缺乏會導致人患白化病?
2.尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色,這種癥狀稱為尿黑酸癥。請分析缺乏哪種酶會使人患尿黑酸癥?
3.從這個例子可以看出基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間有什么關系?
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解,根據(jù)圖解所做的分析正確的是( )
A.基因1、2、3中任何一個基因發(fā)生突變都會引起黑色素無法合成而形成的白化病
B.如果一對患白化病的夫妻,如果沒有基因突變,則他們的后代全部患白化病
C.基因1和4可能是等位基因,基因4從根本上是基因1突變來的
D.酶1催化的反應是脫氨基作用,酪氨酸是非必需氨基酸
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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江哈爾濱第六中學高三第一次模擬考試理綜(生物部分)(帶解析) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關遺傳病的問題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會導致白化病的是酶 (填序號),苯丙酮尿癥是因為酶 (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關系是 。
(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年黑龍江哈爾濱第六中學高三第一次模擬考試理綜(生物部分)(解析版) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關遺傳病的問題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會導致白化病的是酶 (填序號),苯丙酮尿癥是因為酶 (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關系是 。
(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖表示人體內(nèi)的苯丙氨酸代謝過程的部分圖解,據(jù)圖回答:
(1)控制酶2和酶3合成的基因發(fā)生突變,都會引起黑色素無法合成而形成白化病。但是,如果只是控制酶1合成的基因發(fā)生突變,卻不會引起白化病,原因是__________________。 如果一對正常的夫妻,生了5個小孩都是白化病,最可能的原因是________________________________________________。
(2)當控制酶1合成的基因發(fā)生突變后,人血液中__________的含量將會增加,損害大腦,形成白癡。該遺傳病屬于 染色體 性遺傳,預防方法是嬰兒出生后不用母乳喂養(yǎng),改用低苯丙氨酸的特殊奶粉喂養(yǎng),請說明理由。
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