下圖是一色盲家族的系譜圖,7號的色盲基因來自


  1. A.
    1
  2. B.
    2
  3. C.
    3
  4. D.
    4
A
試題分析:色盲是伴X隱性遺傳病,具有隔代交叉遺傳的特點。7號個體的色盲基因只能來自其母親5號個體,而5號個體的色盲基因只能來自1號個體(2號個體正常,不含色盲基因)。故選A
考點:本題考查伴X隱性遺傳病的特點。
點評:本題結(jié)合系譜圖,考查考生的理解判斷能力,屬于容易題。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年甘肅省天水一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下圖是一色盲家族的系譜圖,7號的色盲基因來自(    )

A.1B.2C.3D.4

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科目:高中生物 來源:2015屆甘肅省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖是一色盲家族的系譜圖,7號的色盲基因來自(    )

A.1                B.2                C.3                D.4

 

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科目:高中生物 來源:2010屆福建省廈門市畢業(yè)班適應(yīng)性考試?yán)砭C生物卷 題型:選擇題

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是(   )

A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B.I1和II6都是雜合子

C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D.III13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是(   )

A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B.I1和II6都是雜合子

C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D.III13只患21三體綜合征,染色體異常可能源于II8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

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