Question

【題目】圖1是兩個(gè)家族紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）及白化�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）的遺傳系譜圖，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非色盲兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）根據(jù)圖1，________（填“能”或“不能”）確定Ⅳ-2兩條X染色體的來(lái)源。Ⅲ-4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患色盲病的概率是________。

（2）為探明Ⅳ-2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ代成員相關(guān)基因的特異片段進(jìn)行了電泳處理，處理后B基因和b基因位于圖2中不同的條帶。結(jié)合圖1，可推斷Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________（填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”）減數(shù)分裂異常。

（3）根據(jù)圖1分析，Ⅲ-3是白化病攜帶者的概率是________。若3再次懷孕，結(jié)合圖1和圖2分析，所生孩子是正常個(gè)體的概率是________。

Answer 1

【答案】不能 0 XBXb 父方母方都可能 2/3 4/9

【解析】

紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性正常的基因型是XBY，女性正常的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。

（1）Ⅳ-2個(gè)體是性染色體組成是XXY的非色盲兒子，則其染色體組成可能是XBXBY，也可能是XBXbY，其父親為色盲患者，母親為正常個(gè)體，所以不能確定Ⅳ-2兩條X染色體的來(lái)源。Ⅲ-4不患色盲病，其基因型為XBY，所以與正常女子結(jié)婚，后代女性中沒(méi)有患病個(gè)體。因此，其女兒患色盲病的概率是0。

（2）由于Ⅲ-2患色盲病，說(shuō)明圖2中最下面的條帶是b基因，所以Ⅲ-3基因型為XBXb。若Ⅳ-2的染色體組成是XB+XbY，說(shuō)明形成原因可能是父方減數(shù)分裂異常；若Ⅳ-2的染色體組成是XBXb+Y，說(shuō)明形成原因可能是母方減數(shù)分裂異常，所以父母雙方都有可能。

（3）由于Ⅲ-4患白化病，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6都是雜合體。因此Ⅲ-3的基因型為AA或Aa，是白化病攜帶者（Aa）的概率是2/3。同理，Ⅲ-2的基因型也為AA或Aa，是白化病攜帶者（Aa）的概率是2/3，結(jié)合圖1和圖2分析，Ⅲ-2的基因型為2/3AaXbY，Ⅲ-3的基因型為2/3AaXBXb，若Ⅲ-3再次懷孕，所生孩子是正常個(gè)體的概率是（1-2/3×2/3×1/4）×1/2=4/9。