10.右圖為某種單基因遺傳病系譜圖,下列相關敘述不正確的是
A.分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式
B.4號與正常女性結婚,后代可能出現(xiàn)該病患者
C.若3號與一男性患者結婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是1/8
D.要想確定該病的遺傳方式,可再調查家族中的其他成員
科目:高中生物 來源: 題型:
10.右圖為某種單基因遺傳病系譜圖,下列相關敘述不正確的是
A.分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式
B.4號與正常女性結婚,后代可能出現(xiàn)該病患者
C.若3號與一男性患者結婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是1/8
D.要想確定該病的遺傳方式,可再調查家族中的其他成員
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年安徽省望江縣高三上學期第三次月考生物試卷 題型:選擇題
右圖為一個家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況,若③號個體為純合子的概
率是1/2,則該病最可能的遺傳方式為
A.細胞質遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析:
(1)該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調查,結果匯總如下表。請根據表中數(shù)據分析回答:
調查對象 表現(xiàn)型 | 2004屆 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遺傳病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
該組同學分析上表數(shù)據,得出該病遺傳具有 特點。并計算出調查群體中該病發(fā)病率為 ,根據表中數(shù)據判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查,他們上網查閱了相關資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:
組別 | 家庭數(shù) | 類型 | 子女情況 | ||||
父親 | 母親 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
請回答 (相關基因用B、b表示) :
①第 組家庭的調查數(shù)據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因
。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為
。
②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術大量擴增細胞,用 使細胞相互分離開來,制作 進行觀察。
(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有 酶。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
36【題文】.右圖為某種單基因遺傳病系譜圖,下列相關敘述不正確的是
A.分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式
B.4號與正常女性結婚,后代可能出現(xiàn)該病患者
C.若3號與一男性患者結婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是1/8
D.要想確定該病的遺傳方式,可再調查家族中的其他成員
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