2009年5月5日報道,日本研究人員說,他們在活體羊體內(nèi)“種”出猴類胰腺,向解決“可供人體移植器官少”問題方向又進一步,據(jù)悉,他們向母山羊腹內(nèi)胎兒的數(shù)個部位植入猴子胚胎干細(xì)胞,小山羊出生后,體內(nèi)包含猴類神經(jīng)細(xì)胞、肝細(xì)胞等細(xì)胞。這項研究的長遠目標(biāo)是把羊飼養(yǎng)成活動的“人類器官銀行”,幫助解決人體胰腺、肝臟、心臟和皮膚移植問題。有關(guān)胚胎干細(xì)胞的說法以下說法正確的是( )
A.胚胎干細(xì)胞具有體積大、細(xì)胞核大、核仁小和蛋白質(zhì)合成旺盛等特點。
B.因胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,所以在體外培養(yǎng)條件下,既可以增殖也可以分化。
C.猴胚胎干細(xì)胞在小山羊體內(nèi)分化為猴胰腺,證明動物細(xì)胞的全能性。
D.胚胎干細(xì)胞可以是取自胚胎發(fā)育到囊胚期的細(xì)胞。
科目:高中生物 來源:山東省日照一中2011-2012學(xué)年高二上學(xué)期期中考試生物(理)試題 題型:013
2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾啞(d)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
父BBDd、母bbDD 1/8
父BBDD、母bbDd 3/8
父BbDd、母bbDd 5/8
父BbDd、母bbDD 1/2
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科目:高中生物 來源:山西省山大附中2011-2012學(xué)年高一3月月考生物試題(二) 題型:013
2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾。╠)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A.父BbDd、母bbDd 1/8
B.父BBDD、母bbDd 3/8
C.父BbDd、母bbDd 5/8
D.父BbDd、母bbDD 1/2
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科目:高中生物 來源:山西省山大附中2011-2012學(xué)年高一3月月考生物試題(一) 題型:013
2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾。╠)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A.父BbDd、母bbDd 1/8
B.父BBDD、母bbDd 3/8
C.父BbDd、母bbDd 5/8
D.父BbDd、母bbDD 1/2
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科目:高中生物 來源:湖南省長郡中學(xué)2010屆高三上學(xué)期第三次月考生物試題 題型:071
2009年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎于2009年10月5日在瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院揭曉,美國三們科學(xué)家伊麗莎白·布蘭克波恩(ElizabethH.Blackburn)、卡羅爾·格雷德(CarolW.Greider)和杰克·紹斯塔克(JackW.Szostak)因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶保護染色體的機制而共同獲得該獎項。
什么是端粒和端粒酶呢?端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。形態(tài)學(xué)上,染色體DNA末端膨大成粒狀,像兩頂帽子那樣蓋在染色體兩端,因而得名。在某些情況下,染色體可以斷裂,這時,染色體斷端之間會發(fā)生融合,或者斷端被酶降解。但正常染色體不會整體地互相融合,也不會在末端出現(xiàn)遺傳信息的丟失(被降解之類)?梢姸肆T诰S持染色體和DNA復(fù)制的完整性有重要作用。
真核生物雙螺旋DNA雙鏈復(fù)制時,會有一小段DNA引物連接在復(fù)制的起始部位,在合成酶的作用下,在引物后依次連接上A、T、C、G(脫氧核苷),形成新的DNA鏈。復(fù)制完成后,最早出現(xiàn)的起始端引物會被降解,留下的空隙沒法填補,這樣細(xì)胞染色體DNA將面臨復(fù)制一次就縮短一些的問題。這種縮短的情況在某些低等生物的特殊生活條件下可以觀察到,但卻是特例。事實上,染色體雖經(jīng)多次復(fù)制,卻不會越來越短。早期的研究者們曾假定有一種過渡性的環(huán)狀結(jié)構(gòu)來幫助染色體末端復(fù)制的完成,但后來卻一直未能證實這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的存在。
20世紀(jì)80年代中期,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了端粒酶。當(dāng)DNA復(fù)制終止時,端粒酶的作用下,通過端粒的依賴模板的復(fù)制,可以補償由去除引物引起的末端縮短,因此在端粒的保持過程中,端粒酶至關(guān)重要。
隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加,端粒的長度是在逐漸縮短的,當(dāng)端粒變得不能再短時,細(xì)胞不再分裂,而會死亡。并且發(fā)現(xiàn),體細(xì)胞端粒長度大大短于生殖細(xì)胞,胚胎細(xì)胞的端粒也長于成年細(xì)胞?茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),至少可以認(rèn)為在細(xì)胞水平的老化,和端粒酶的活性下降有關(guān)。
——摘自2009年10月13日《科技日報》
根據(jù)上述材料,回答下列問題:
(1)端粒和端粒酶的基本組成單位分別是________。
(2)端粒酶對染色體的的作用是____________________。
(3)人體衰老的原因是____________________________。
(4)“從位置上看,端粒就是染色體的著絲點”,這句話對嗎?為什么?
__________________________。
(5)請結(jié)合端粒酶的作用,從基因的角度設(shè)想一項治療癌癥的措施。
__________________________。
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科目:高中生物 來源:2013屆山東省高二上學(xué)期期中考試生物(理)試卷 題型:選擇題
2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾啞(d)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A.父BBDd、母bbDD 1/8 B.父BBDD、母bbDd 3/8
C.父BbDd、母bbDd 5/8 D.父BbDd、母bbDD 1/2
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