A. | 該圖不可能是血友病的遺傳系譜圖 | |
B. | 父親不可能攜帶致病基因 | |
C. | 該圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖 | |
D. | 女兒一定攜帶致病基因 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其特點之一是女患者的兒子均患病,男性正常個體的女兒均正常,因此該圖可能是血友病的遺傳病系譜圖,A錯誤;
B、若該病是常染色體隱性遺傳病,則父親攜帶有致病基因,B錯誤;
C、該病可能是常染色體顯性遺傳病,如并指,也可能是常染色體隱性遺傳病,如白化病,C正確;
D、若該病是隱性遺傳病,則女兒可能攜帶致病基因,D錯誤.
故選:C.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病及其特點,能根據(jù)系譜圖推斷其可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項,屬于考綱理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 薩姆納從刀豆種子中提取出脲酶,并用多種方法證明脲酶是RNA | |
B. | 由于生態(tài)系統(tǒng)具有復(fù)雜性和綜合性,通常運用系統(tǒng)分析的方法對其進行研究 | |
C. | 摩爾根因發(fā)現(xiàn)果蠅具有伴性遺傳現(xiàn)象成為提出“基因在染色體上”的第一人 | |
D. | 沃森和克里克用模型法構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型只能解釋四種堿基的數(shù)量關(guān)系 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | B. | ||||
C. | D. |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 由4和5可推知此病為顯性遺傳病 | |
B. | 只要6與9或4與7的關(guān)系,即可推知致病基因在常染色體上 | |
C. | 2號、5號的基因型分別為AA、Aa | |
D. | 4號和5號是直系血親,7號和8號屬于三代以內(nèi)的旁系血親 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 發(fā)生改變的堿基對不一定位于基因的外顯子部位 | |
B. | 體細胞中某基因發(fā)生改變,必將導(dǎo)致生殖細胞中攜帶突變基因 | |
C. | 遺傳密碼具有簡并性,不同的密碼子可能翻譯出同一種氨基酸 | |
D. | 堿基對的改變會導(dǎo)致基因突變,是可遺傳的變異 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年廣東省惠州市高一上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•惠州期末)下列關(guān)于蛋白質(zhì)的功能的說法錯誤的是( )
A.組成細胞和生物體的重要成分
B.抗體的主要成分是蛋白質(zhì),與免疫有關(guān)
C.是細胞的遺傳物質(zhì)
D.某些激素是蛋白質(zhì),可以調(diào)節(jié)生命活動
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 肌肉細胞比胚胎干細胞的分化程度低 | |
B. | 神經(jīng)細胞與肝細胞形態(tài)和功能不同的根本原因是DNA不同 | |
C. | 原癌基因和抑癌基因只存在于癌細胞中 | |
D. | 化療主要是利用藥物作用于癌細胞細胞周期的間期 |
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