Question

20．圖1和圖2為關(guān)于甲病的正�；�因和致病基因分別被酶E、酶B和酶H單獨(dú)和聯(lián)合切割后，經(jīng)電泳分離的圖譜，可據(jù)此進(jìn)行基因診斷．


（1）根據(jù)圖1、圖2判斷，酶B在甲病正�；�因上有1個(gè)切割位點(diǎn)．
（2）II-8和 II-9如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜：Ⅱ-8、Ⅱ-9正常，而女兒Ⅲ-13有甲病，說明該病是常染色體隱性遺傳�。�
分析圖1：正�；�因單獨(dú)用酶E切割后出現(xiàn)2種長(zhǎng)度的片段，而用酶B和酶E共同切割后形成3種長(zhǎng)度的片段，酶H和酶E共同切割后形成3種長(zhǎng)度的片段，說明正常基因中酶B、酶E和酶H的切割位點(diǎn)各一個(gè)；致病基因單獨(dú)用酶E切割后出現(xiàn)2種長(zhǎng)度的片段，而用酶B和酶E共同切割后沒有發(fā)生變異，酶H和酶E共同切割后形成3種長(zhǎng)度的片段，說明致病基因中沒有酶B的切割位點(diǎn)、酶E的切割位點(diǎn)有1個(gè)，酶H的切割位點(diǎn)有2個(gè)．

解答 解：（1）根據(jù)圖1、圖2判斷，酶E有1個(gè)切點(diǎn)，酶B和E一共有兩個(gè)切點(diǎn)，所以酶B在甲病正�；�因上有1個(gè)切割位點(diǎn)．
（2）致病基因經(jīng)過酶B單獨(dú)切割和酶B、E一起切割后的結(jié)果相同，說明致病基因中沒有酶B的切點(diǎn)，即酶B切割a基因后全部是6.5kb．Ⅱ-8（Aa）和Ⅱ-9（Aa）如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段（a基因）的概率是$\frac{3}{4}$．
故答案為：
（1）1
（2）$\frac{3}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查基因工程及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因工程的原理及相關(guān)應(yīng)用，能根據(jù)圖解判斷酶切位點(diǎn)數(shù)目和相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題．