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【題目】在光合作用的光反應中

A.電子受體是水

B.電子供體是NADPH

C.反映場所位于葉綠體膜

D.H+濃度差驅動ATP合成

【答案】D

【解析】在光合作用的光反應中,電子供體是水,A項錯誤;電子受體是NADPH,B項錯誤;反映場所位于葉綠體類囊體薄膜,C項錯誤;H+濃度差驅動ATP合成,D項正確。

練習冊系列答案
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【題目】內皮素ET是一種含21個氨基酸的多肽,與高血壓、糖尿病、癌癥等有著密切聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn)內皮素功能異常與內皮素主要受體ETA有關,科研人員通過構建表達載體,實現(xiàn)了ETA基因在細胞中高效表達。其過程如下圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因,限制酶Apa的識別序列為CCC'GGG,限制酶XhoI的識別序列為C'TCGAG。據(jù)圖回答下列問題:

1圖中ETA基因能夠在大腸桿菌細胞內表達的原因是

2過程中需要用 酶處理,過程中,限制酶Xho I切割DNA形成的黏性末端是 。用兩種限制酶切割,獲得不同的黏性末端,其主要目的是 。

3圖中的基因表達載體至少還缺少 ,鑒定ETA基因是否導入受體細胞需要用放射性同位素或熒光分子標記的 作探針。

4已知熒光顯微鏡可以通過檢測熒光的強度來判斷SNAP基因是否表達及表達量。因此,利用SNAP基因與ETA基因結合構成融合基因,目的是

5人皮膚黑色素細胞上有內皮素的特異受體,內皮素與黑色素細胞膜上的受體結合后,會刺激黒色素細胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性,從而使黑色素增加。美容時可以利用注射ETA達到美白祛斑效果,原因是 ,從而抑制了黑色素細胞的增殖和黑色素的形成。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】普通小麥中有高桿抗。═TRR和矮桿易感。╰trr兩個品種,控制兩相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗:

請分析回答:

(1)A組的育種方法是_____________, F2矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占_____________。

(2)B組的育種原理是_____________。獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_____________。

(3)A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是_____________組, 原因是__________________________。

(4)在一塊矮桿小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株高桿小麥,請設計實驗方案探究該性狀出現(xiàn)的可能原因:________________。

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【題目】要從土壤中將分解纖維素的細菌分離出來,應該將它們接種在( )

A. 加入指示劑的鑒別培養(yǎng)基上 B. 含有蛋白胨的固體培養(yǎng)基上

C. 只有纖維素粉而無其他碳源的選擇培養(yǎng)基上 D. 含四大營養(yǎng)要素的培養(yǎng)基上

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【題目】為探究干旱脅迫和濃度倍增對紫花苜蓿光合作用生理特性的影響,研究者模擬干旱脅迫和濃度倍增的條件下進行實驗,實驗結果如下。請分析實驗回答下列問題:

1上述實驗設計的基本思路:首選將培養(yǎng)在干旱條件下的植物幼苗分為兩組;對其中的對照組植物幼苗的處理是 ,對實驗組植物幼苗的處理應是 。最后通過實驗分析結果做出判斷。

2在干旱脅迫條件下,真正光合速率會 ,原因主要是 ;從表中可以得出,當干旱脅迫發(fā)生時,濃度倍增能提高 。

3依據(jù)表格中的實驗數(shù)據(jù), 不能判斷在B組實驗條件下,該組植株能積累有機物,其理由是 。

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【題目】觀察牛蛙的脊髓反射現(xiàn)象實驗中對牛蛙作了一些處理,下列針對這些處理的分析不合理的是

A.切除腦的作用是去除腦對脊髓的控制

B.洗去趾尖酸液有利于搔扒反射的進行

C.環(huán)割腳趾皮膚可證實此處有相應感受器

D.破壞脊髓可證實脊髓存在搔扒反射的神經中樞

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【題目】下列與細胞周期有關的敘述,正確的是(
A.紡錘絲出現(xiàn)在分裂中期
B.染色體存在的時間比染色質長
C.等位基因的分離發(fā)生在分裂前期
D.核DNA的復制發(fā)生在分裂間期

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【題目】下圖是微生物平板劃線示意圖。劃線的順序為1→2→3→4→5。下列操作方法正確的是(  )

A. 操作前要將接種環(huán)放在火焰邊灼燒滅菌

B. 劃線操作要在火焰上進行

C. 在5區(qū)域中才可以得到所需菌落

D. 在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線前后都要對接種環(huán)滅菌

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【題目】1952年,赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細菌的實驗,有力地證明了DNA是遺傳物質,該實驗包括4個步驟:噬菌體侵染細菌 35S和32P分別標記T2噬菌體 放射性檢測 離心分離

(1)該實驗步驟的正確順序是

A①②④③ B④②①③ C②①④③ D②①③④

(2)該實驗分別用32P和35S標記T2噬菌體的DNA和蛋白質,在圖甲中標記元素所在部位依次是 。

(3)若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中,則獲得該實驗中的噬菌體的培養(yǎng)方法是

A用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

B用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

C用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,再用此細菌培養(yǎng)噬菌體

D用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,再用此細菌培養(yǎng)噬菌體

(4)圖乙中錐形瓶內的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng) 。若用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌,適宜時間后離心,試管中的放射性主要存在于 中;若用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌,適宜時間后離心,試管中的放射性主要存在于 中。

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