某致病基因b和正;駼中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后,可產(chǎn)生如圖1的片段(bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷;圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.基因突變使B基因中限制酶A識(shí)別序列消失
B.Ⅰ—1的基因診斷中可能不出現(xiàn)142bp片段
C.Ⅱ—2的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率一定為2/3
D.Ⅱ—3的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率可能為1/2
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科目:高中生物 來源:2013屆湖北省高二下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某致病基因h位于X染色體上,該基因和正;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
下列敘述錯(cuò)誤的有( )項(xiàng)
① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果
② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個(gè)片段,則其基因型為XHXh
④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
A.1 B.2 C.3 D.4
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省無錫市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷;圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列敘述正確的是 ( )
A.b基因特定序列中限制酶A切割位點(diǎn)的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果
B.Ⅰ—2的基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個(gè)片段
C.Ⅱ—2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為1/3
D.若Ⅱ—3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段,則Ⅱ—3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代的基因診斷中不會(huì)出現(xiàn)142bp片段
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年河南省開封市高三一?荚嚿镌嚲 題型:綜合題
2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒(如圖一)和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),在新細(xì)胞中,細(xì)胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當(dāng)端粒不能再縮短時(shí),細(xì)胞就弗法繼續(xù)分裂而衰老死亡。
(1)大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒且端粒酶的活性很強(qiáng)。由此可推測(cè)端粒酶能 (促進(jìn)/抑制)端粒形成,在衰老的細(xì)胞中端粒酶的活性 。
(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對(duì)的基因?yàn)開___,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發(fā)生在 時(shí)期。
(3)基因和染色體是怎樣的關(guān)系?對(duì)此薩頓和摩爾根運(yùn)用 法進(jìn)行了研究,其中薩頓提出了假說:____。
(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應(yīng)該在 中進(jìn)行調(diào)查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據(jù)系譜圖能否判斷該染色體為何染色體? ,理由 。
(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳。撞。┗颍ˋ或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結(jié)婚,連續(xù)生兩個(gè)得甲病的小孩機(jī)率為____ 。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省無錫市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:單選題
某致病基因b和正;駼中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷;圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列敘述正確的是 ( )
A.b基因特定序列中限制酶A切割位點(diǎn)的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果 |
B.Ⅰ—2的基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個(gè)片段 |
C.Ⅱ—2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為1/3 |
D.若Ⅱ—3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段,則Ⅱ—3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代的基因診斷中不會(huì)出現(xiàn)142bp片段 |
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