某致病基因b和正�；駼中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后，可產(chǎn)生如圖1的片段（bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

　　　 A．基因突變使B基因中限制酶A識(shí)別序列消失

　　　 B．Ⅰ—1的基因診斷中可能不出現(xiàn)142bp片段

　　　 C．Ⅱ—2的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率一定為2/3

　　　 D．Ⅱ—3的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率可能為1/2

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2013屆湖北省高二下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。

下列敘述錯(cuò)誤的有（    ）項(xiàng)

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果

② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來(lái)自母親

③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，則其基因型為XHXh

④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

A.1                  B.2                  C.3                D.4

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇省無(wú)錫市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列敘述正確的是                                （    ）

       A．b基因特定序列中限制酶A切割位點(diǎn)的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果

       B．Ⅰ—2的基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段

       C．Ⅱ—2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為1/3

       D．若Ⅱ—3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段，則Ⅱ—3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代的基因診斷中不會(huì)出現(xiàn)142bp片段

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年河南省開(kāi)封市高三一�？荚嚿镌嚲� 題型：綜合題

2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學(xué)家，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒（如圖一）和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在新細(xì)胞中，細(xì)胞每分裂一次，端粒就縮短一次，當(dāng)端粒不能再縮短時(shí)，細(xì)胞就弗法繼續(xù)分裂而衰老死亡。

（1）大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒且端粒酶的活性很強(qiáng)。由此可推測(cè)端粒酶能            （促進(jìn)／抑制）端粒形成，在衰老的細(xì)胞中端粒酶的活性     。

（2）若圖一染色體上某位置為B基因，則另一條染色單體上與之相對(duì)的基因?yàn)開(kāi)___，在有性生殖過(guò)程中，它與B基因的分離發(fā)生在        時(shí)期。

（3）基因和染色體是怎樣的關(guān)系？對(duì)此薩頓和摩爾根運(yùn)用       法進(jìn)行了研究，其中薩頓提出了假說(shuō)：____。

（4）為了研究某一種病的遺傳方式，應(yīng)該在            中進(jìn)行調(diào)查。若某致病基因位于圖一染色體上，其家族系譜圖如圖二。根據(jù)系譜圖能否判斷該染色體為何染色體？       ，理由             。

（5）若色盲基因位于圖一染色體上，且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳病（甲�。┗颍ˋ或a），該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結(jié)婚，連續(xù)生兩個(gè)得甲病的小孩機(jī)率為_(kāi)___     。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江蘇省無(wú)錫市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：單選題

某致病基因b和正�；駼中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列敘述正確的是                                （   ）

A．b基因特定序列中限制酶A切割位點(diǎn)的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果
B．Ⅰ—2的基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段
C．Ⅱ—2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為1/3
D．若Ⅱ—3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段，則Ⅱ—3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代的基因診斷中不會(huì)出現(xiàn)142bp片段

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