Question

某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類遺傳病的調(diào)查,情況如下:

☆父親李有皮膚病,母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪,她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病,但梅的父母沒(méi)有。

☆李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的,但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病,而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

(1)畫(huà)出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖(要求標(biāo)出每一個(gè)成員)。(圖式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)

(2)該皮膚病致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是 。

(3)如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配,生了一個(gè)既有該皮膚病又患色盲的小孩,他們?cè)偕�一個(gè)小孩只患一種病的幾率是 。

(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳是由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。(調(diào)查對(duì)象只有上、下代)

	Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
女	男	女	男
親代
子代

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷,請(qǐng)指出不足之處  。

 

Answer 1

(1)如下圖

(2)常 隱 1 (3)3/8

(4)增加一組婚配方式,即:Xg陽(yáng)性和Xg陰性婚配,同樣調(diào)查男性和女性的親代和子代情況

【解析】(1)根據(jù)題干敘述可畫(huà)出遺傳系譜圖。(2)梅姐患病,但梅父和梅母都正常,可判斷該病為隱性遺傳病;若基因位于X染色體上,則患病女性的父親也患病,因此該病為常染色體隱性遺傳。李哥與梅的基因型相同,都是雜合體。(3)以a表示該皮膚病基因,b表示色盲基因,表現(xiàn)正常的夫婦生出的兩病皆患小孩的基因型只能是aaXbY,因此該夫婦的基因型為AaXBXb×AaXBY。該夫婦所生小孩患皮膚病(aa)的幾率為1/4,患色盲(XbY)的幾率為1/4,兩病都患的概率為1/16,因此只患一種病的概率為(1/4-1/16)+(1/4-1/16)=3/8。(4)表中所調(diào)查的婚配方式不全,應(yīng)補(bǔ)充一組Xg陽(yáng)性和Xg陰性婚配。