假設(shè)將含有一對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子都用15N標(biāo)記，并供給含14 N的原料。該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個精子中，含15N標(biāo)記的DNA的精子所占的比例為（ ）

A．0 B．25%

C．50% D．100%

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．下列關(guān)于人體內(nèi)激素的敘述中，正確的是（　�。�
A．激素的分泌活動都不受神經(jīng)的直接支配
B．有的激素合成需要mRNA和核糖體的參與
C．激素只能運(yùn)輸給相應(yīng)的靶細(xì)胞，靶器官
D．激素對所有接觸到的細(xì)胞都合起作用

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科目：高中生物 來源：2015年湖南冷水江一中上學(xué)期高二期末測試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

對某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：700名女生中有患者20人、攜帶者80人，800名男生中有患者60人，那么該群體中色盲基因的頻率是（ ）

A．8．2% B．7．1%

C．6．8% D．5．4%

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科目：高中生物 來源：2015年湖南冷水江一中上學(xué)期高二期末測試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

放入質(zhì)量濃度為0．3g／mL的蔗糖溶液中，會發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞是（ ）

A．洋蔥鱗片葉的內(nèi)表皮細(xì)胞

B．草履蟲細(xì)胞

C．植物芽的分生組織細(xì)胞

D．萌發(fā)的小麥種子胚乳細(xì)胞

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年陜西西安第七十中學(xué)高一下學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）下圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）組成DNA的基本單位是[ ]＿＿＿

（2）若[3]為胞嘧啶，則[4]應(yīng)是＿＿＿。

（3）圖中[8]示意的是＿＿＿＿＿＿＿。

（4）DNA分子復(fù)制時，由于解旋酶的作用使[ ]＿＿＿＿斷裂，兩條扭成螺旋的雙鏈解開。

（5）若[8]的堿基序列為AATCGTACTTTA，則由該DNA復(fù)制形成的子代DNA的堿基序列為：＿＿＿＿＿＿＿。若以[8]的互補(bǔ)鏈為模板合成mRNA，則mRNA的堿基序列為：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，以該mRNA為模板合成的多肽鏈的氨基酸順序?yàn)椋海撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸撸�。（密碼子：AAU－天冬氨酸、CGU－精氨酸、ACU－蘇氨酸、UUA－亮氨酸、GCA－丙氨酸、UGA－終止）

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年陜西西安第七十中學(xué)高一下學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是（ ）

A、X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

B、男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體

C、女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體

D、黑猩猩等哺乳動物也有X染色體

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年陜西西安第七十中學(xué)高一下學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類16號染色體上有一段DNA序列，決定血紅蛋白的氨基酸組成。這個DNA序列的某一對堿基發(fā)生改變而引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這種改變屬于 （ ）

A．基因重組

B．基因突變

C．染色體結(jié)構(gòu)的變化

D．染色體數(shù)目的變化

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科目：高中生物 來源：2014-2015學(xué)年陜西西安第七十中學(xué)高二下學(xué)期第二次月考生物試卷 （解析版） 題型：綜合題

（9分）下圖是利用多種生物工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因牛的基本操作流程，請分析回答：

（1）在基因工程的操作程序中，基因工程的核心是 。

（2）在獲取目的基因和構(gòu)建目的基因表達(dá)載體的一個目的基因表達(dá)載體的組成包括標(biāo)記基因

和 、 、 。

（3）一般將受精卵作為目的基因的受體，將目的基因?qū)胧芫殉Ｓ玫姆椒ǚQ 法。

（4）流程A和B分別指 和 。

（5）農(nóng)場放牧要考慮環(huán)境承載力，牛糞可以用于沼氣生產(chǎn)，它們分別應(yīng)用了生態(tài)工程的____________和______________原理。

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩．據(jù)此推測該病的遺傳方式為（　�。�
A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳

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