Question

圖1為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖．其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于

 

，乙病屬于

 

．
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

 

，Ⅱ-6的基因型為

 

，Ⅲ-13的致病基因來自于

 

．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是

 

，患乙病的概率是

 

，不患病的概率是

 

．
（4）若Ⅲ₁₁是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為

 

的卵細胞和

 

的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體

 

的變異．
（5）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如圖2所示，預防該遺傳病的主要措施是

 

．
①適齡生育　②基因診斷�、廴旧�體分析�、蹷超檢查
A．①③B．①②C．③④D．②③

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：本題在解答的時候主要要會判斷遺傳病的遺傳方式和兩種遺傳病一起的時候的概率計算的方法．判斷遺傳病的遺傳方式首先根據(jù)“無中生有為隱性，有中生無為顯性”來判斷顯隱性，然后再根據(jù)性染色體上遺傳特點判斷染色體種類．在患病概率計算時，單獨考慮甲病，可計算出孩子患甲病的概率，單獨考慮乙病，可計算出孩子患乙病的概率，不患病的概率要把單獨考慮甲病時不患甲病的概率和單獨考慮乙病不患乙病的概率相乘．

解答： 解：（1）只考慮甲病，3、4患病，生出正常孩子，說明為顯性遺傳，又3號男性患者，其女兒未病，可排除為伴X顯性遺傳，則為常染色體顯性遺傳��；只考慮乙病，1、2正常，生出患病孩子，說明為隱性遺傳，題中有信息為伴性遺傳，則為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）只考慮甲病，其基因型為aa，肯定純合，只考慮乙病，或其基因型為1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，因此純合概率為1/2；13號乙病基因型為X^bY，X是由8號提供，因此致病基因來自Ⅱ-8號．
（3）首先判斷Ⅲ-10的基因型，由于7號是乙病男，因此1基因型為aaX^BX^b；又由于5號不換甲病，因此2號基因型為AaX^BY，則4基因型為1/2AaX^BX^B、1/2AaX^BX^b．又由于9號正常，則3號基因型為AaX^BY，因此Ⅲ-10的甲病基因型為1/3AA、2/3Aa，乙病基因型為3/4X^BX^B、1/4X^BX^b．Ⅲ-13個體的基因型為aaX^bY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，不患病的概率=（1-2/3）（1-1/8）=7/24．
（4）21三體綜合征患者是體細胞中21號染色體比正常人多一條的緣故，這多的一條21號染色體可能來自于卵細胞，也可能來自于精子．如果是精子不正常，精子染色體組成為23+Y，則卵細胞為22+X；如果是卵細胞異常，卵細胞染色體組成為23+X，則精子為22+Y，這屬于染色體變異中數(shù)目的變異．
（5）從圖中可以看出，母親年齡越大，胎兒的患病率越高，因此要適齡生育．又因為染色體屬于顯微結構，可以在光學顯微鏡下觀察到染色體的形態(tài)和數(shù)目，因此可以在懷孕期間進行染色體組型分析．
故答案為：（1）A　D�。�2）1/2（2分）　aaX^BY（2分）Ⅱ-8（2分）�。�3）2/3（2分）　1/8（2分）　7/24（2分）�。�4）22+X（或23+X）　23+Y（或22+Y）　數(shù)目�。�5）A

點評：考查考生對伴性遺傳和遺傳病知識的理解和掌握，要求考生能識別各種類型的遺傳系譜圖，并從中獲取有關信息用于概率計算，引導考生關注遺傳病對人類健康和社會的危害．