9.嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的葡萄糖苷酶(BgIB)是一種耐熱纖維素酶,為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用,開展了以下試驗:
Ⅰ.利用大腸桿菌表達BgIB
(1)PCR擴增bgIB基因時,選用嗜熱土壤芽孢桿菌基因組DNA作模板.
(2)圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜.bgIB基因不含圖中限制酶識別序列.為使PCR擴增的bgIB基因重組進該質(zhì)粒,擴增的bgIB基因兩端需分別引入NdeI和BamHI不同限制酶的識別序列.
(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因為轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BgIB酶.
Ⅱ.溫度對BgIB酶活性的影響
(4)據(jù)圖1、2可知,80℃保溫30分鐘后,BgIB酶會失活;為高效利用BgIB酶降解纖維素,反應(yīng)溫度最好控制在(單選).B
A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃

Ⅲ.利用分子育種技術(shù)提高BgiB酶的熱穩(wěn)定性
在PCR擴增bgIB基因的過程中,加入誘變劑可提髙bgIB基因的突變率.經(jīng)過篩選,可獲得能表達出熱穩(wěn)定性髙的BgIB酶的基因.
(5)與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比,上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性髙的BgIB酶基因的效率更高,其原因是在PCR過程中(多選).A、C
A.僅針對bgIB基因進行誘變           B.bglB基因產(chǎn)生了定向突變
C.bglB基因可快速累積突變            D.bgIB基因突變不會導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變.

分析 1、基因表達載體的組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因.
啟動子是RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的DNA序列,是基因的一個組成部分,控制基因表達(轉(zhuǎn)錄)的起始時間和表達的程度.
終止子是給予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號的DNA序列.
2、分析圖2:60~70℃時該酶的相對活性最高,而在40℃和80℃活性均降低,并且酶在高溫條件下會失活.
3、分析圖3:隨著保溫時間的延長,80℃保溫30分鐘后,BglB酶會失活;而隨著保溫時間的延長,70℃條件下的酶活性下降明顯.

解答 解:(1)根據(jù)題意可知,嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶(BglB),因此PCR擴增bglB基因時,選用嗜熱土壤芽孢桿菌基因組DNA作模板.
(2)根據(jù)啟動子和終止子的生理作用可知,目的基因應(yīng)導(dǎo)入啟動子和終止子之間.圖中看出,兩者之間存在于三種限制酶切點,但是由于Xbal在質(zhì)粒不止一個酶切位點,因此為使PCR擴增的bglB基因重組進該質(zhì)粒,擴增的bglB基因兩端需分別引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的識別序列.
(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因為轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶.
(4)據(jù)圖2、3可知,80℃保溫30分鐘后,BglB酶會失活;圖2中看出,60~70℃時該酶的相對活性最高,而圖3中看出,隨著保溫時間的延長,70℃條件下的酶活性下降明顯,因此為高效利用BglB酶降解纖維素,反應(yīng)溫度最好控制在60℃.
(5)PCR過程中僅針對bglB基因進行誘變,而用誘變劑直接處理對嗜熱土壤芽胞桿菌所有DNA均起作用,A正確;基因突變具有不定向性,B錯誤;突變后的bglB基因可以進行PCR技術(shù)擴增,因此可快速累積突變,C正確;bglB基因突變會導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變,D錯誤.
故答案為:
(1)嗜熱土壤芽孢桿菌
(2)NdeI          BamHI
(3)轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BgIB酶
(4)失活           B
(5)A、C

點評 本題考查了基因工程以及溫度影響酶活性的相關(guān)知識,意在考查考生的識圖分析能力和理解判斷能力,難度適中.考生要能夠識記目的基因存在于啟動子和終止子之間;能夠從圖23中中比較出60℃和70℃條件下酶活性的區(qū)別;明確基因突變具有不定向性.

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