(5分)下圖是某遺傳病的遺傳系譜圖，假設(shè)該病受一對等位基因A、a控制，請據(jù)圖回答。

(1)該病由位于       染色體上的       性基因控制。

(2)Ⅱ3的基因型為           。

(3)Ⅱ5為雜合子的概率是        。

(4)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的概率為         。

 

【答案】

(5分) (1)常  隱 (2)aa  (3)1 (4)1/8

【解析】

試題分析：（1）由4、5生出的女兒6有病，確定該病是常染色體上隱性基因控制的。

（2）3有該病基因型是aa。

（3）因5有個有病的女兒，其一定是雜合子。

（4）再生一個患病孩子的概率是1/4，是男孩的概率是1/2，故為1/8.

考點：本題考查遺傳病相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握和應(yīng)用能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆湖南省衡陽八中高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(12分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：
(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
(3)同學(xué)們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。
(5)為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應(yīng)進行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧營口第三高級中學(xué)高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(每空１分，共１0分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于          染色體上，屬           性基因；控制遺傳病乙的基因位于          染色體上，屬           性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               ，Ⅰ-2含ab的卵細(xì)胞所占的比例為        。

（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有        種基因型，        種表現(xiàn)型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是           。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是           。

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年甘肅武威第六中學(xué)高三第四次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

(每空2分，共16分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于       染色體上，屬    性基因；控制遺傳病乙的基因位于        染色體上,屬    性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               。

（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有        種基因型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是           。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是           。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年湖南省高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(12分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

(3)同學(xué)們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。

(5)為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應(yīng)進行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。

 

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