Question

下圖為某家族遺傳病系譜圖，基因用A、a表示，已知Ⅱ₅的基因型是純合體。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

 

 

 

 

 

（1）該遺傳病的基因是顯性還是隱性？　　　　　

（2）Ⅱ₈個(gè)體的基因型是　　　　　　　 ，是致病基因攜帶者的幾率是　　　　 。

（3）若Ⅲ₁₂與Ⅲ₁₃號(hào)個(gè)體婚配，則子女的患病幾率是多少？　　　　 。

 

Answer 1

（1）隱性遺傳病　 （2）AA或Aa　 2/3　 （3）1/27

 

要確定這種病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病，從題中的已知條件分析，Ⅰ₁和Ⅰ₂的后代Ⅱ₇是一個(gè)該遺傳病的患者，雙親正常生了一個(gè)患病的后代，則這種遺傳病肯定是隱性遺傳病。然后根據(jù)解遺傳題的一般思路，在遺傳系譜圖上將每個(gè)體能確定的基因?qū)懺谏厦妫�如下圖所示。

 

 

 

 

 

Ⅱ₈的基因型是需要推測(cè)的，根據(jù)其雙親的基因型，可推知其基因型可能有兩種，AA和Aa，攜帶致病基因的基因型是Aa，在計(jì)算其幾率時(shí)，由于其表現(xiàn)型是正常的，就排除了aa的可能性，所以Ⅱ₈個(gè)體攜帶致病基因的幾率為2/3。解第（3）小題時(shí)，計(jì)算Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃婚配后的子代患病的幾率是多少？首先要確定他們的基因型是Aa的可能性是多少？如果有一個(gè)不滿足條件，即有一個(gè)基因型不是Aa，則后代就不可能有患者。計(jì)算 Ⅲ₁₂個(gè)體基因型為Aa的幾率，就要追溯到Ⅱ₆個(gè)體的基因型是Aa的幾率，由于已推知其雙親的基因型均是Aa。所以Ⅱ₆個(gè)體的基因型為Aa的幾率是2/3，Ⅱ₅個(gè)體的基因型是已知的，即AA，則Ⅲ₁₂個(gè)體的基因型為Aa的幾率是1×2/3×1/2=1/3。計(jì)算Ⅲ₁₃個(gè)體基因?yàn)锳a的幾率時(shí)，要追溯到Ⅱ₉和Ⅱ₁₀個(gè)體的基因型為Aa的幾率是多少。Ⅱ₉個(gè)體的情況與Ⅱ₈個(gè)體是一致的，基因型為Aa的幾率是2/3。由于Ⅰ₄個(gè)體是一個(gè)該遺傳病的患者，Ⅱ₁₀個(gè)體的表現(xiàn)型又是正常的，所以其基因型肯定是Aa。在計(jì)算Ⅱ₉和Ⅱ₁₀個(gè)體的后代Ⅲ₁₃個(gè)體的遺傳幾率時(shí)，由于Ⅲ₁₃個(gè)體的表現(xiàn)型是正常的，所以其幾率計(jì)算是：Ⅱ₉為Aa的幾率2/3乘Ⅱ₁₀為Aa的幾率1，再乘2/3，即2/3×1×2/3=4/9。最后計(jì)算Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃個(gè)體結(jié)婚后所生子女患病的幾率時(shí)，將Ⅲ₁₂個(gè)體基因型為Aa的幾率1/3乘以Ⅲ₁₃個(gè)體基因型為Aa的幾率4/9，再乘以1/4，得1/27，即1/3×4/9×1/4=1/27。