Question

(10分)如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)甲病屬于 遺傳病，乙病是________________遺傳病。

(2)5號(hào)的基因型是________________，8號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_______，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自__________號(hào)。

(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為_(kāi)___，只患一種病的概率為_(kāi)__。

(4)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為_(kāi)_______。

Answer 1

(10分，除標(biāo)注外每空1分)

(1) 常染色體隱性 伴X染色體隱性 (2) AaXBXb（2分） 0 2

(3) 1/3 5/12 (4) 9/20（2分）

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)個(gè)體5、6、9的性狀表現(xiàn)，雙親正常生有患甲病的女兒，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)其中一對(duì)為伴性遺傳，判斷乙病是伴性遺傳病，根據(jù)2父病5女正排除伴X染色體顯性，得出乙病是伴X染色體隱性的結(jié)論。

（2）由9號(hào)甲病患者的基因型為aa，父親5號(hào)表現(xiàn)正常推知其基因型是Aa，由2號(hào)為乙病患者，基因型為XbY，5號(hào)正常推知其基因型為XBXb，所以5號(hào)的基因型為AaXBXb，4號(hào)乙病患者，基因型是XbXb,8號(hào)的基因型是aaXBXb,是純合子的概率為0，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，直接來(lái)自5號(hào)，最終來(lái)自2號(hào)。

（3）7號(hào)是1/3AA或者是2/3Aa，9號(hào)個(gè)體的基因型是aa，所以生育子女甲病的概率為1/2×2/3=1/3，甲正概率2/3；7號(hào)乙病的基因型是XbY,9號(hào)碼1/2XBXB、1/2XBXb，所以生育子女患乙病概率為1/2×1/2=1/4，乙正的概率為3/4，所以只患一種病概率=只患甲病的概率+只患乙病概率=1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，故只患一種病的概率為5/12。

(4)7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)基因型為Aa，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，7號(hào)產(chǎn)生A精子的概率為1/2,全存活，產(chǎn)生a精子的概率為1/2，存活的占1/2×2/3=2/6、致死的占1/2×1/3=1/6，故在所有成活的精子中A的概率為（1/2）/（1/2+2/6）=3/5,a概率為（2/6）/（1/2+2/6）=2/5，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女甲病正常的概率為3/5，甲病的概率2/5，參照（3）子女乙病正常的概率3/4，綜合得出7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/4=9/20。

考點(diǎn)：本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。