Question

下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：
Ⅰ．課題名稱：人群中××性狀的調查．
Ⅱ．研究目的、研究內容、材料用具、研究過程（略）．
Ⅲ．調查結果分析．
請分析該研究方案并回答有關問題：
（1）根據下面的“家庭成員血友病調查表”，判斷“本人”的基因型（用B或b表示）是

 

．
家庭成員血友病調查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	哥哥	妹妹	本人
				√

（說明：空格中打“√”的為血友病患者）
（2）調查中發(fā)現某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒．其他家族成員都正常．
①請根據該男子及其相關家族成員的情況，繪制出遺傳系譜圖，并標出該男子及其直系親屬的基因型．（用D或d表示）

 

②此遺傳病的遺傳方式是

 

．
③該男子（色覺正常）與表現正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是

 

和

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：（1）調查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．
（2）該男子的祖父、祖母、父親均患病，但其有一個姑姑正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳病．

解答： 解：（1）血友病是伴X隱性遺傳病，由于父親患血友病，而“本人”正常；又沒有說明性別，所以“本人”的基因型是X^BY或X^BX^b．
（2）①根據患病男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒，其他家族成員都正常，所以其遺傳系譜圖：

②根據系譜圖可判斷，此遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
③該男子色覺正常，所以基因型為DdX^BY；表現正常、其父親為紅綠色盲的女性基因型為ddX^BX^b．婚配后，預期生出完全正常的孩子的概率是

1

2

×

3

4

=

3

8

；生出只患一種病的孩子的概率是

1

2

×

3

4

+

1

2

×

1

4

=

1

2

．
故答案為：
（1）X^BY或X^BX^b
（2）①遺傳系譜如下圖：

②常染色體顯性遺傳
③

3

8

   

1

2

點評：本題結合圖表，考查調查人類遺傳病、基因分離定律及應用、基因自由組合定律及應用、伴性遺傳，要求考生識記調查人類遺傳病的調查對象；掌握基因分離定律的實質，能根據表中信息判斷性狀的顯隱性；掌握基因自由組合定律的實質，能采用逐對分析法進行相關概率的計算．