Question

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；�因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：

(1)條帶1代表______基因。個(gè)體2～5的基因型分別為_(kāi)_____、______、______和______。

(2)已知系譜圖甲和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體的編號(hào)是______   、其父母的編號(hào)分別是        和___    ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是___________________________________________________。

(3)僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病孩子的概率為       ，其原因是________________________      。

 

Answer 1

【答案】

（11分）

(1)A  　Aa　   AA   　AA   　aa

(2)10　  3    　4   　基因發(fā)生了突變

(3) 0　       個(gè)體9的基因型是AA，不可能生出aa個(gè)體

【解析】

試題分析：(1)根據(jù)題意和圖示分析可知：人類白化病是常染色體隱性遺傳病。條帶1只有5號(hào)和11號(hào)沒(méi)有某基因，而她們正好患病，所以條帶1代表的是正�；�因，即A基因。個(gè)體2～5中，因5號(hào)患病，所以基因型為aa，根據(jù)條帶2判斷出3號(hào)和4號(hào)不含白化基因a，所以個(gè)體2～5的基因型分別為Aa、AA、AA和aa。

(2)根據(jù)條帶2判斷出3號(hào)和4號(hào)不含白化基因a，所以8、9、10號(hào)個(gè)體都應(yīng)不含白化基因a，但條帶2顯示10號(hào)個(gè)體含白化基因a，所以個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符的是10號(hào)個(gè)體，其父母的編號(hào)分別是3號(hào)和4號(hào)，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是發(fā)生了基因突變。

(3) 根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，可知個(gè)體9號(hào)不含白化基因a，她的基因型為AA，所以她與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，不可能生出一個(gè)白化病aa的孩子。

考點(diǎn)：基因的分離定律

點(diǎn)評(píng)：本題難度中等，要求學(xué)生識(shí)記基因的分離定律的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生運(yùn)用基因的分離定律解決實(shí)際問(wèn)題的能力。