【題目】圖1為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖．圖2表示乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（bp表示堿基對(duì)）．
（1）由圖1分析可知：甲病的遺傳方式為 ． 乙病的遺傳方式為
（2）若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則Ⅲ﹣12的基因型是 ． Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是 ． 若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是 ．
（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ﹣12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為 ．

【答案】
（1）常染色體顯性遺傳；X隱或常隱
（2）AAXBY或AaXBY； ；
（3）35%
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳�。�2）乙病為隱性遺傳病，Ⅱ﹣3的家庭無(wú)乙病史，則乙病為伴X染色體隱性遺傳��；Ⅱ﹣8的家庭也無(wú)乙病史，則Ⅲ﹣12的基因型及概率是 AAXBY、 AaXBY；Ⅲ﹣9的基因型及概率為aaXBXB（ ）、aaXBXb（ ），Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12近親結(jié)婚，子女正常的概率為（ ）（1﹣ ）= ，因此患病的可能性是1﹣ ．就乙病而言，Ⅱ﹣3的基因型為XBY，Ⅱ﹣4的基因型為XBXb，他們所生小孩帶有b基因的概率為 ．（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，則aa的概率為 ，a的概率為 = ，Ⅲ﹣12的基因型及概率為 AA、 Aa，產(chǎn)生配子的種類及比例是A占 ，a占 ，所以若Ⅲ﹣12與該地一女子結(jié)婚后代不患病的概率是aa= = ，后代患病的概率是1 ，故后代患病男孩的概率是 =35%．

所以答案是：（1）常染色體顯性遺傳 X隱或常隱（2）AAXBY或AaXBY （3）35%

【考點(diǎn)精析】利用常見(jiàn)的人類遺傳病對(duì)題目進(jìn)行判斷即可得到答案，需要熟知由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見(jiàn)的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】在下列圖示中，正確表示血漿、組織液、淋巴三者之間關(guān)系的（　�。�
A.
B.
C.
D.

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】以下針對(duì)如圖的相關(guān)敘述，正確的是（　�。�

A.甲圖為減數(shù)第二次分裂中期，處于丁圖的DE段
B.正常情況下，乙圖與丙圖不可能來(lái)自同一種生物
C.丙圖可能是雌配子，處于丁圖的BC段
D.乙圖中有2個(gè)四分體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某二倍體植物細(xì)胞內(nèi)的2號(hào)染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG．下列敘述正確的是（　�。�

A.基因M在該二倍體埴物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè)
B.在減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因隨a、b鏈的分開(kāi)而分離
C.基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNA
D.若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)锳UC

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】突觸后膜受體與相應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)相結(jié)合后，使突觸后神經(jīng)細(xì)胞興奮。在引起該突觸后神經(jīng)細(xì)胞興奮的過(guò)程中

A．Na＋通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸?shù)酵挥|后膜內(nèi) B．K＋通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸?shù)酵挥|后膜內(nèi)

C．Na＋通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)酵挥|后膜內(nèi) D．K＋通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)酵挥|后膜外

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】分析有關(guān)人體遺傳的資料，回答問(wèn)題． 圖1是某家族遺傳�。ㄓ米帜窫或e表示）圖譜；圖2是圖1中II﹣6號(hào)男子性染色體上部分基因（A、B、C、D）分布示意圖．

（1）圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是 ．
A.常染色體 顯性
B.常染色體 隱性
C.性染色體 顯性
D.性染色體 隱性
（2）III﹣12的基因型是 ． 若III﹣13不含該致病基因，則IV﹣17為純合體的概率是 ．
（3）若 IV﹣15（胎兒）疑患唐氏綜合癥，該遺傳病屬于 ．
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病
D.染色體數(shù)目變異遺傳病
（4）圖2中，控制人體正常紅綠色覺(jué)的基因最可能是 ．
A.基因A
B.基因B
C.基因 C
D.基因D
（5）遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生，正確的咨詢過(guò)程是 ． ①推算后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率 ②提出相應(yīng)對(duì)策、方法和建議
③判斷遺傳病類型，分析遺傳方式 ④了解家庭病史，診斷是否患遺傳病
A.①②④③
B.③①②④
C.④③①②
D.②④③①

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】圖中a、c表示細(xì)胞中的兩種結(jié)構(gòu)，b是它們共有的特征，有關(guān)敘述正確的是

A. 若b表示兩層膜結(jié)構(gòu)，則a、c肯定是葉綠體和線粒體

B. 若b表示細(xì)胞器中含有的核酸，則a、c肯定是葉綠體和線粒體

C. 若b表示蛋白質(zhì)，則a、c不可能是細(xì)胞核和高爾基體

D. 若b表示磷脂，則a、c肯定不是核糖體和中心體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖所示是某同學(xué)制作的脫氧核苷酸對(duì)模型，其中正確的是（　�。�
A.
B.
C.
D.

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖表示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和某種免疫過(guò)程，數(shù)字表示過(guò)程，字母表示細(xì)胞或物質(zhì)．下列敘述不正確的是（　�。�

A.由造血干細(xì)胞形成的a、b、c細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類有所不同
B.當(dāng)X再次侵入人體時(shí)，由于①②③④⑤過(guò)程的增強(qiáng)，才使得機(jī)體產(chǎn)生更強(qiáng)的免疫反應(yīng)
C.①②③過(guò)程都需要細(xì)胞膜上糖被的參與
D.Y主要在內(nèi)環(huán)境中發(fā)揮作用，與Y合成和分泌有關(guān)的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體

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