Question

14．為研究白藜蘆醇（簡(jiǎn)稱Res）對(duì)胰腺癌細(xì)胞的增殖的抑制作用會(huì)隨著Res濃度和作用時(shí)間的增大而加強(qiáng)．請(qǐng)根據(jù)你以下提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具，提出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析．
材料和用具：培養(yǎng)瓶若干個(gè)、用DMSO溶液配制的濃度分別為15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L的Res溶液、DMSO溶液、胰腺癌細(xì)胞懸液、細(xì)胞培養(yǎng)液、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等
（要求與說明：DMSO溶液的濃度適宜，對(duì)胰腺癌細(xì)胞的增殖無(wú)影響；實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和每隔24小時(shí)對(duì)胰腺癌細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，至少進(jìn)行4次細(xì)胞計(jì)數(shù)；細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過程不作要求；實(shí)驗(yàn)條件適宜）
請(qǐng)回答：
（1）實(shí)驗(yàn)思路：①取培養(yǎng)瓶若干個(gè)隨機(jī)分成4組，分別加入等量且適量的胰腺癌細(xì)胞懸液和細(xì)胞培養(yǎng)液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄
②向四組培養(yǎng)瓶分別加入等量且適量的DMS0溶液、15umol/L的Res溶液、30umol/L的Res溶液、60Umol/L的Res溶液，置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)
③每隔24小時(shí)，分別取上述四組中的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞懸液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄
④對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析與處理
（2）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果（在以下坐標(biāo)系中，繪制胰腺癌細(xì)胞數(shù)量變化曲線）：

（3）分析與討論：
①某研究小組為了增加對(duì)胰腺癌細(xì)胞數(shù)的估算方法，還使用了比濁計(jì)對(duì)各組的渾濁度進(jìn)行了測(cè)定．
②胰腺癌惡性度高，病程短，一般出現(xiàn)癥狀時(shí)已屬晚期，并很快發(fā)生轉(zhuǎn)移．癌細(xì)胞容易在組織間轉(zhuǎn)移的原因是癌細(xì)胞表面的粘連蛋白很少或缺失．

Answer 1

分析 分析題意，“白藜蘆醇（簡(jiǎn)稱Res）對(duì)胰腺癌細(xì)胞的增值的抑制作用會(huì)隨著Res濃度和作用時(shí)間的增大而加強(qiáng)”，因此該探究實(shí)驗(yàn)的自變量為Res濃度和作用時(shí)間，實(shí)驗(yàn)的因變量為癌細(xì)胞的數(shù)量變化．在設(shè)置實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要設(shè)置Res濃度為0的空白對(duì)照組，便于得出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論．

解答 解：（1）分析題意可知，該探究實(shí)驗(yàn)的自變量為Res濃度和作用時(shí)間，實(shí)驗(yàn)的因變量為癌細(xì)胞的數(shù)量變化，根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料可知，實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置三個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)空白對(duì)照組，因此實(shí)驗(yàn)思路如下：
①取培養(yǎng)瓶若干個(gè)隨機(jī)分成4組，分別加入等量且適量的胰腺癌細(xì)胞懸液和細(xì)胞培養(yǎng)液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄；
②向四組培養(yǎng)瓶分別加入等量且適量的DMS0溶液、15umol/L的Res溶液、30umol/L的 Res溶液、60Umol/L的Res溶液，置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)；
③每隔24小時(shí)，分別取上述四組中的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞懸液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄；
④對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析與處理．
（2）與空白對(duì)照組相比，Res溶液濃度越高，細(xì)胞數(shù)越少，并且隨著時(shí)間的推移，不同實(shí)驗(yàn)組的數(shù)據(jù)差距越大．
（3）①某研究小組為了增加對(duì)胰腺癌細(xì)胞數(shù)的估算方法，還使用了比濁計(jì)對(duì)各組的渾濁度進(jìn)行了測(cè)定，即培養(yǎng)液越渾濁，細(xì)胞數(shù)越多．
②癌細(xì)胞容易在組織間轉(zhuǎn)移的原因是癌細(xì)胞表面的粘連蛋白很少或缺失，導(dǎo)致細(xì)胞之間彼此的黏著性降低．
故答案為：
（1）①取培養(yǎng)瓶若干個(gè)隨機(jī)分成4組，分別加入等量且適量的胰腺癌細(xì)胞懸液和細(xì)胞培養(yǎng)液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄
②向四組培養(yǎng)瓶分別加入等量且適量的DMS0溶液、15umol/L的Res溶液、30umol/L的 Res溶液、60Umol/L的Res溶液，置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)
③每隔24小時(shí)，分別取上述四組中的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞懸液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄
④對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析與處理
（2）

（3）①渾濁度
②癌細(xì)胞表面的粘連蛋白很少或缺失

點(diǎn)評(píng) 本題考查了與惡性腫瘤防治有關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，要求考生能夠根據(jù)題干信息確定實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，并且確定實(shí)驗(yàn)的自變量、因變量和無(wú)關(guān)變量，具有一定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，同時(shí)能夠預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并作出曲線圖．