Question

【題目】某研究小組在“調(diào)査人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，其中控制苯丙酮尿癥的基因用A、a表示,控制紅綠色盲的基因用B、b表示,請(qǐng)回答：

（1）據(jù)圖可知，控制苯丙酮尿癥的基因位于 (選填“常”或“X”）染色體上，是 (選填“顯”或“隱”)性基因。

（2）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是基因通過(guò)控制 來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中的編碼氨基酸序列至少有 個(gè)堿基對(duì)。

(3）Ⅱ—4的基因型為 ，Ⅲ一7的基因型為 。

(4) Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的幾率是 。Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配,后代中出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是 。

Answer 1

【答案】（1）常 隱 （2）酶的合成 3a

（3）AaXBY aaXBXB或aaXBXb （4）1/4 1/16

【解析】

試題分析：（1）題圖顯示：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，其女兒Ⅲ-7為苯丙酮尿癥患者，據(jù)此可判斷控制苯丙酮尿癥的基因位于常染色體上，是隱性基因。

（2）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中，DNA分子中的堿基數(shù):mRNA分子中的堿基數(shù):多肽鏈中氨基酸數(shù)＝6:3:1，若該酶（化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)）含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中的編碼氨基酸序列至少有3a個(gè)堿基對(duì)。

（3）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，而苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。由Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，其女兒Ⅲ-7為苯丙酮尿癥患者、其兒子Ⅲ-8為紅綠色盲患者可推知：Ⅱ-4的基因型為AaXBY，Ⅲ一7的基因型為aaXBXB或aaXBXb。

（4）由Ⅰ-1為男性紅綠色盲患者、Ⅰ-2正常女性可知：Ⅱ-5的基因型為XBXb，Ⅱ-6的基因型為XBY，二者婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的幾率是1/2Xb×1/2Y＝1/4XbY；由Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，其女兒Ⅲ-7為苯丙酮尿癥患者、其兒子Ⅲ-8為紅綠色盲患者可推知：Ⅱ-3的基因型為AaXBXb，Ⅱ-4的基因型為AaXBY，二者婚配，后代中出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是1/4aa×1/4XbY ＝1/16。