8.華蟾素注射液是將蟾蜍的全皮陰干后,提煉而成的中藥復方制劑,是我國經(jīng)典抗腫瘤藥物.研究人員為探尋華蟾素注射液抗肝癌HepG-2細胞的作用機理,進行了一系列實驗.請根據(jù)題中信息回答下列問題.

Ⅰ.肝癌HepG-2細胞的培養(yǎng):
(1)培養(yǎng)肝癌HepG-2細胞時,在培養(yǎng)基中加入適量的血清(血漿)以補充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),為防止培養(yǎng)過程發(fā)生污染要加入抗生素.此外,每48h更換1次培養(yǎng)液,目的是防止代謝物積累對細胞自身造成危害(補充細胞所需營養(yǎng)物質(zhì)).同時還要提供適宜的溫度、pH、氧氣和二氧化碳等環(huán)境條件.
Ⅱ.探究華蟾素藥效作用機理的實驗:
(2)用不同濃度的華蟾素注射液分別處理HepG-2細胞12h、24h和48h,測定華蟾素注射液對HepG-2細胞增殖的影響,結(jié)果如下圖.圖1由圖甲可知,華蟾素能有效地抑制肝癌HepG-2細胞增殖,且與作用時間和濃度呈正相關(guān).圖乙的結(jié)果進一步表明,華蟾素對肝癌HepG-2細胞增殖的影響體現(xiàn)在將癌細胞阻滯在S期.
(3)DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(簡稱TopoⅡ)為真核生物所必需,在DNA復制、轉(zhuǎn)錄、重組及形成正確的染色體結(jié)構(gòu)、染色體分離、濃縮等方面發(fā)揮重要作用,TopoⅡ在腫瘤細胞中含量明顯高于正常細胞.華蟾素注射液處理HepG-2細胞48h后,采用RT-PCR技術(shù)檢測TopoⅡ基因的表達情況,結(jié)果如圖丙.
①RT-PCR即逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應.其主要原理是:提取HepG-2細胞中的總RNA,以一段與TopoⅡmRNA互補的單鏈DNA作為引物,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA,再以cDNA為模板進行PCR擴增.
②由圖丙可知,華蟾素注射液在基因水平上影響肝癌HepG-2細胞的機理是抑制TopoⅡ基因的轉(zhuǎn)錄/表達,最終導致TopoⅡ含量降低.

分析 1、動物細胞培養(yǎng)的條件:
(1)無菌、無毒的環(huán)境:①消毒、滅菌;②添加一定量的抗生素;③定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物.
(2)營養(yǎng)物質(zhì):糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然物質(zhì).
(3)溫度和PH:36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4.
(4)氣體環(huán)境:95%空氣(細胞代謝必需的)和5%的CO2(維持培養(yǎng)液的PH).
2、逆轉(zhuǎn)錄是指在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下,以RNA為模板合成DNA的過程.
3、PCR技術(shù)可在體外大量擴增目的基因.

解答 解:Ⅰ(1)動物細胞培養(yǎng)時,為了補充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),應該在培養(yǎng)基中加入適量的血清(血漿);為防止培養(yǎng)過程發(fā)生污染要加入抗生素;此外,每48h更換1次培養(yǎng)液,目的是防止代謝物積累對細胞自身造成危害(補充細胞所需營養(yǎng)物質(zhì)).同時還要提供適宜的溫度、pH、氧氣和二氧化碳等環(huán)境條件.
Ⅱ.(2)根據(jù)圖1可知,華蟾素能有效地抑制肝癌HepG-2細胞增殖,且與作用時間和濃度呈正相關(guān).圖乙的結(jié)果進一步表明,使用華蟾素后,S期細胞比例增多,因此對肝癌HepG-2細胞增殖的影響體現(xiàn)在將癌細胞阻滯在S期.
(3)①RT-PCR即逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應.其主要原理是:提取HepG-2細胞中的總RNA,以一段與TopoⅡmRNA互補的單鏈DNA作為引物,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA,再以cDNA為模板進行PCR擴增.
②由圖丙可知,華蟾素注射液在基因水平上影響肝癌HepG-2細胞的機理是抑制TopoⅡ基因的轉(zhuǎn)錄/表達,最終導致TopoⅡ含量降低.
故答案為:
(1)血清(血漿)   抗生素      防止代謝物積累對細胞自身造成危害(補充細胞所需營養(yǎng)物質(zhì))    pH
(2)抑制     作用時間和濃度     將癌細胞阻滯在S期
(3)①與TopoⅡmRNA互補的單鏈DNA     逆轉(zhuǎn)錄    PCR擴增
②抑制TopoⅡ基因的轉(zhuǎn)錄/表達,最終導致TopoⅡ含量降低

點評 本題考查動物細胞培養(yǎng)、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識記動物細胞培養(yǎng)的過程、條件等知識;識記逆轉(zhuǎn)錄過程的概念及條件等;識記PCR技術(shù),能結(jié)合圖中信息準確答題.

練習冊系列答案
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第二步:分別向3支試管內(nèi)加入相應的液體:1號加2mL正常尿液:2號加2mL葡萄糖液; 3號加2mL待檢尿液.
笫三步:向3支試管內(nèi)分別加入剛配好的斐林試劑1mL,振蕩試管,使溶液混合均勻,并將這3支試管放入盛有50〜65℃溫水的大燒杯中,加熱約2min.
笫四步:觀察并分析實驗結(jié)果.
(1)1號試管的現(xiàn)象:不出現(xiàn)磚紅色沉淀.
(2)2號試管的現(xiàn)象:出現(xiàn)磚紅色沉淀.
(3)3號試管若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明該尿液中含葡萄糖,糖尿病患者未康復;若不出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明該尿液中不含有葡萄糖,糖尿病患者已康復.

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