Question

家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），有的成員患乙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶任何致病基因．

（1）甲病是致病基因位于

 

染色體上的

 

性遺傳病，乙病是致病基因位于

 

染色體上的

 

性遺傳�。�
（2）寫出下列個(gè)體的基因型Ⅲ₈

 

，Ⅲ₉

 

．
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為

 

；同時(shí)患兩種病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又已知Ⅱ₆不攜帶任何致病基因，說(shuō)明甲是伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ₃和Ⅱ₄都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ₈患乙病，再結(jié)合Ⅲ₇可推知Ⅲ₈的基因型為bbX^AX^A或bbX^AX^a；Ⅲ₉患甲病，再結(jié)合Ⅰ₂可推知Ⅲ₉的基因型為BBX^aY或BbX^aY．
（3）Ⅲ₈基因型及概率為bbX^AX^A（

1

2

）、bbX^AX^a（

1

2

），Ⅲ₉的基因型及概率為

1

2

BBX^aY、

1

2

BbX^aY，他們的子女患甲病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此他們所生子女中只患一種遺傳病的概率為

1

4

×（1-

1

4

）+（1-

1

4

）×

1

4

=

3

8

；同時(shí)患兩種病的概率為

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案為：
（1）X   隱   常   隱
（2）bbX^AX^A bbX^AX^a     BBX^aY BbX^aY
（3）

3

8

     

1

16

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．