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19.如圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖,6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育而來成的兩個個體,8號和9號為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體.請據(jù)圖回答:
(1)白化病遺傳方式是常染色體隱性遺傳(要求答出所在染色體類型和顯性或隱性)
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號、7號和11號個體的基因型依次為Aa、Aa、aa.
(3)6號為純合體的概率為0,9號是雜合體的概率為$\frac{2}{3}$.7號和8號再生一個男孩,正常的概率為$\frac{3}{4}$.
(4)如果6號和9號個體結婚,則他們生出正常女孩子的概率為$\frac{5}{12}$.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:3號和4號都正常,但他們有一個患病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明白化病為常染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)根據(jù)分析可知,白化病遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,由于10號和11號都患病,則3號、7號和11號個體的基因型依次為Aa、Aa、aa.
(3)6號和7號為同卵雙生,其基因型為Aa,為純合體的概率為0;8號和9號為異卵雙生,由于3號和4號都是Aa,所以9號為AA或Aa,是雜合體的概率為$\frac{2}{3}$.7號和8號都是Aa,所以再生一個男孩,正常的概率為$\frac{3}{4}$.
(4)如果6號和9號個體結婚,則他們生出正常女孩子的概率為(1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)Aa   Aa   aa
(3)0    $\frac{2}{3}$    $\frac{3}{4}$   
(4)$\frac{5}{12}$

點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖準確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,再進行相關概率的計算.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.人在劇烈運動時,骨骼肌細胞無氧呼吸產物是( 。
A.乳酸B.酒精C.CO2D.H2O

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.紅薯和土豆都富含淀粉,但紅薯吃起來比土豆甜.某興趣小組猜測紅薯中含有淀粉酶,能將淀粉分解成甜度比較高的還原糖,土豆中可能不含淀粉酶.回答下列問題:
(1)淀粉是最常見的多糖,構成它的基本單位是葡萄糖分子.糖類中的還原糖與斐林試劑發(fā)生作用,會生成磚紅色沉淀.
(2)淀粉酶能在溫和條件下催化淀粉分解為小分子還原糖,根本原因是淀粉酶能降低淀粉分解反應的活化能.淀粉酶不能催化蛋白質和脂肪的分解,原因是酶具有專一性.
(3)為了證明“紅薯中含有淀粉酶.土豆中不含淀粉酶”的假設是否成立,興趣小組將直接粉碎并過濾后獲取的紅薯提取液和土豆提取液,分別加入可溶性淀粉溶液中,一段時間后用斐林試劑檢測,實驗結果符合預期.但老師指出該實驗結果不能證明假設成立,原因是紅薯提取液本身含有的還原糖影響實驗結果.請?zhí)岢鰧嶒灨倪M的思路:去除紅薯提取液和土豆提取液中的淀粉和還原糖后,再按上述步驟進行試驗.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.如圖為某種細胞器的結構模式圖,下列敘述錯誤的是( 。
A.結構①的基本支架是磷脂雙分子層
B.結構②的選擇透過性與蛋白質的種類和數(shù)量有關
C.結構③的膜表面積大,有利于實現(xiàn)能量轉換
D.結構④中含有大量的DNA

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.請回答以下有關實驗的問題:
以下是與高中生物實驗有關的內容.請回答以下問題:
①生物組織中還原糖的鑒定          ②生物組織中脂肪的鑒定
③生物組織中蛋白質的鑒定          ④觀察植物細胞的質壁分離和復原
⑤葉綠體中色素的提取和分離        ⑥比較過氧化氫酶和Fe3+ 的催化效率
⑦探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用    ⑧觀察植物細胞的有絲分裂
(1)實驗⑤中加碳酸鈣以保護葉綠體中色素,分離色素的原理是各種色素在層析液中溶解度不同.
(2)實驗⑧中裝片制作的步驟依次是解離→漂洗→染色→制片,一個視野中發(fā)現(xiàn)處于中期的細胞,能否觀察到該細胞的著絲點分裂不能.
(3)在上述實驗過程中,必須借助顯微鏡才能完成的④⑧(填標號),需要水浴加熱的是①⑦(填標號),需要用顏色反應確定的是①②③⑦.
(4)由于實驗材料用品或試劑所限,有時候需要設法替代,下列處理中正確的一項是C
A.做⑦實驗時,可用碘液代替斐林試劑
B.做④實驗時,可用雞血紅細胞代替紫色洋蔥表皮細胞
C.做⑤實驗時,可用干凈的細沙代替二氧化硅
D.做③實驗時,可用龍膽紫代替雙縮脲試劑.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.浙江“小蘇打餓死腫瘤”的新聞仍然在持續(xù)發(fā)酵,其實這是被媒體誤讀的靠譜研究.研究表明腫瘤細胞可攝取和利用乳酸,乳酸的產生和堆積能促進腫瘤的生長和轉移;小蘇打只是“餓死腫瘤”的配角,它能中和腫瘤內部的乳酸,改變腫瘤細胞的內環(huán)境,使腫瘤更容易死亡.下列相關敘述正確的是( 。
A.腫瘤細胞與正常組織細胞的代謝無差異,代謝終產物以乳酸為主
B.乳酸不斷累積,為細胞提供主要的能量來源,促進腫瘤的生長和轉移
C.“小蘇打餓死腫瘤”即口服十幾元的小蘇打,就可達到治愈癌癥的目的
D.腫瘤細胞內部酸性環(huán)境的形成可能與缺氧或線粒體功能障礙有關

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.如圖是表示人體和人體細胞內某些信息傳遞機制的模式圖,圖中箭頭表示信息傳遞的文向.下列有關敘述中,正確的是( 。
A.如果該圖表示反射弧,則其中的信息是以局部電流的形式傳導的
B.如果該圖中的a為下丘腦、b為垂體、c為甲狀腺,則c分泌的甲狀腺激素增加到一定程度后,對a分泌d、b分泌e具有抑制作用
C.如果該圖表示細胞中遺傳信息傳過遞,則d過程只發(fā)生于細胞核中
D.如果該圖為細胞免疫過程,a為效應T細胞,b為靶細胞,c代表抗體

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.毛囊性魚鱗病、禿發(fā)、畏光綜合征(IFAP)是一種由基因突變引起的極為罕見的遺傳性疾病,以非瘢痕性無毛發(fā)或毛發(fā)稀疏,嚴重畏光及毛囊性角化過度為三大特征性表現(xiàn).IFAP最初被提出為X染色體隱性遺傳病,近年來,隨著更多病例的發(fā)現(xiàn)和研究的深入,IFAP的遺傳方式為常染色體顯性遺傳被提出,該疾病的分子發(fā)病機制至今不清.回答下列問題:
(1)在沒有外來因素的影響時,基因突變也會由于DNA分子復制偶爾發(fā)生錯誤,DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因白發(fā)產生,基因突變產生的等位基因,通過有性生殖(減數(shù)分裂)過程中的基因重組,可以形成多種多樣的基因型.
(2)若該病受一對等位基因控制,在不考慮基因突變和染色體變異的情況下,現(xiàn)有某家族中 一男性IFAP患者的母親、外公、奶奶以及他的兩個叔叔都是患者,其他家庭成員正常,則該病的遺傳方式更可能是常染色體顯性遺傳(填“X染色體隱性遺傳”或“常染色體顯性遺傳”),原因是若為X染色體隱性遺傳病,該患者的父親一定患病,那么他和一個正常女性婚配,其子女患病情況是子女患病概率都為$\frac{1}{2}$.
(3)若某地區(qū)有一定數(shù)量的該病患者,但無法得知他們之間的親緣關系,欲判斷IFAP到底是X染色體隱性遺傳病還是常染色體顯性遺傳病,請?zhí)岢鲆粋簡單的調查方案及判斷方法:統(tǒng)計患者中男女人數(shù),若男性患者明顯多于女性則為X染色體隱性遺傳病,若男女患者人數(shù)接近則為常染色體顯性遺傳。

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.下列過程能使細胞中ADP含量增加的是(  )
A.甘油通過細胞膜進入細胞B.甲狀腺濾泡上皮細胞吸收碘
C.細胞質基質中葡萄糖分解成丙酮酸D.線粒體中還原氫與氧結合生成水

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