DNA探針是最常用的核酸探針,是指長度在幾百堿基以上的單鏈DNA,既可以與DNA單鏈結(jié)合,也可以與mRNA結(jié)合,因此可用于檢測某細(xì)胞中是否含有某種DNA或RNA。已知雞的成熟紅細(xì)胞能產(chǎn)生β-珠蛋白,雞的胰島B細(xì)胞能產(chǎn)生胰島素。為研究相應(yīng)的兩種細(xì)胞中是否存在相應(yīng)的兩種基因和基因能否表達(dá),現(xiàn)分別對從兩種細(xì)胞中提取的總DNA片段和總RNA片段進(jìn)行檢測,結(jié)果如下表:

(1)實(shí)驗(yàn)一結(jié)果說明:________。

實(shí)驗(yàn)二結(jié)果說明:________。

(2)合成β-珠蛋白的直接模板是________,合成的場所是________。

(3)在實(shí)驗(yàn)二中,若DNA分子探針中某一片段的堿基為AGTC,則在該實(shí)驗(yàn)中與之配對的堿基為________。

(4)試推測,在DNA分子探針上是否有合成胰島素的遺傳密碼?________,理由是________。

答案:
解析:

  答案:(1)兩種細(xì)胞中均存在β-珠蛋白基因和胰島素基因成熟紅細(xì)胞中β-珠蛋白基因能表達(dá)而胰島素基因不表達(dá),胰島B細(xì)胞反之

 。2)(β-珠蛋白)mRNA 核糖體

 。3)UCAG

  (4)沒有 遺傳密碼位于mRNA上

  解析:(1)基因檢測依據(jù)的是DNA分子雜交的原理,依據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果,可以得出:兩種細(xì)胞中均存在β-珠蛋白基因和胰島素基因;依據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果,可以得出:成熟紅細(xì)胞中β-珠蛋白基因能表達(dá)而胰島素基因不表達(dá),胰島B細(xì)胞反之。(2)蛋白質(zhì)合成的直接模板是mRNA,合成的場所是核糖體。(3)依據(jù)DNA分子雜交的原理,與DNA分子探針能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的可以是DNA分子,也可以是RNA分子。由于實(shí)驗(yàn)二檢測的是RNA,因此與DNA分子探針中某一片段的堿基AGTC相配對的堿基是UCAG。(4)遺傳密碼存在于mRNA上,在DNA上是不存在的。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

CpTI蛋白是由豇豆的胰蛋白酶抑制基因(CpTI基因)控制合成的,該蛋白主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,具有廣譜的抗蟲特性。但細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中存在大量蛋白酶,使CpTI蛋白降解造成毒性減弱,因而轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻抗蟲能力不十分理想。2009年4月3日《參考消息》報道,中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所朱楨等已培育出一種轉(zhuǎn)SCK基因抗蟲水稻品種,與轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻相比,對害蟲的致死率大大提高。SCK基因是由他們對CpTI基因進(jìn)行修飾而成,SCK基因指導(dǎo)合成的CpTI蛋白被固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,因此轉(zhuǎn)SCK基因水稻對害蟲的致死率大大提高了。

(1)SCK基因水稻細(xì)胞中CpTI蛋白含量高的原因是                       

(2)為了使SCK基因在水稻細(xì)胞中能穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時,使SCK基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用,需要進(jìn)行                    。

(3)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的最常用的方法是         ,將水稻受體細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因水稻采用的技術(shù)手段是                。

(4)為了檢測轉(zhuǎn)基因水稻中SCK基因是否插入到水稻染色體的DNA上,需要采用     技術(shù),從轉(zhuǎn)基因水稻中提取出DNA,用放射性同位素標(biāo)記的            作探針進(jìn)行檢測;為了鑒定SCK基因?qū)胨炯?xì)胞后,是否賦予了水稻抗蟲特性,在個體生物學(xué)水平上需要做抗蟲的              實(shí)驗(yàn),以確定是否具有抗性以及抗性的程度。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省徐州市豐縣修遠(yuǎn)雙語學(xué)校高二第二次月考生物試卷 題型:綜合題

(7分)CpTI蛋白是由豇豆的胰蛋白酶抑制基因(CpTI基因)控制合成的,該蛋白主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,具有廣譜的抗蟲特性。但細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中存在大量蛋白酶,使CpTI蛋白降解造成毒性減弱,因而轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻抗蟲能力不十分理想。2008年4月3日《參考消息》報道,中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所朱楨等已培育出一種轉(zhuǎn)SCK基因抗蟲水稻品種,與轉(zhuǎn)CpTI基因抗蟲水稻相比,對害蟲的致死率大大提高。SCK基因是由他們對CpTI基因進(jìn)行修飾而成,SCK基因指導(dǎo)合成的CpTI蛋白被固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,因此轉(zhuǎn)SCK基因水稻對害蟲的致死率大大提高了。
(1) SCK基因水稻細(xì)胞中CpTI蛋白含量高的原因是                      
⑵為了使SCK基因在水稻細(xì)胞中能穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時,使SCK基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用,需要進(jìn)行                             。
⑶將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的最常用的方法是          ,將水稻受體細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因水稻采用的技術(shù)手段是                   。
⑷為了檢測轉(zhuǎn)基因水稻中SCK基因是否插入到水稻染色體的DNA上,需要采用      
技術(shù),從轉(zhuǎn)基因水稻中提取出DNA,用放射性同位素標(biāo)記的         作探針進(jìn)行檢測;
為了鑒定SCK基因?qū)胨炯?xì)胞后,是否賦予了水稻抗蟲特性,在個體生物學(xué)水平上需
要做抗蟲的       實(shí)驗(yàn),以確定是否具有抗性以及抗性的程度。

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科目:高中生物 來源:湖南省雅禮中學(xué)2010屆高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

(10分)ch1L基因是藍(lán)藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞。構(gòu)建過程如下:

第①步:用PCR技術(shù)從藍(lán)藻環(huán)狀DNA中擴(kuò)增出ch1L基因片段。
第②步:將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。
第③步:將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除,用一段紅霉素抗性基因取代之,得到重組質(zhì)粒2。
第④步:將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入藍(lán)藻細(xì)胞,由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同,所以能準(zhǔn)確地與其發(fā)生同源重組,產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料,回答下列問題:
(1)第①步用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶?        。
PCR擴(kuò)增DNA時必須加入引物,引物的實(shí)質(zhì)是         ,其作用是                               。
(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟,其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是                  。為消除PCR擴(kuò)增過程當(dāng)中外源DNA污染造成的影響,應(yīng)如何設(shè)置對照?                      。
(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時,為保證成功率,往往使用                       
對基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,以切出相同的黏性末端,便于連接。此酶的作用是將DNA分子的             鍵打開。
(4)質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,其化學(xué)本質(zhì)是        ,此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運(yùn)載體。
(5)導(dǎo)入重組質(zhì)粒2以后,往往還需要進(jìn)行檢測和篩選,可用           制成探針,檢測是否導(dǎo)入了重組基因,在培養(yǎng)基中加入             可將變異株細(xì)胞篩選出來。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三高考最后一卷生物試卷 題型:綜合題

ch1L基因是藍(lán)藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞。構(gòu)建過程如下:

第①步:用PCR技術(shù)從藍(lán)藻環(huán)狀DNA中擴(kuò)增出ch1L基因片段。

第②步:將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步:將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除,用一段紅霉素抗性基因取代之,得到重組質(zhì)粒2。

第④步:將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入藍(lán)藻細(xì)胞,由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同,所以能準(zhǔn)確地與其發(fā)生同源重組,產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料,回答下列問題:

(1)第①步用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶?           。

PCR擴(kuò)增DNA時必須加入引物,其作用是                                        

(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟,其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是                                          。

(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時,為保證成功率,往往使用                                  酶對基 因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,以切出相同的黏性末端,便于連接。此酶的作用是將DNA分子的               鍵打開。

(4)質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,其化學(xué)本質(zhì)是                      ,此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運(yùn)載體。

(5)導(dǎo)入重組質(zhì)粒2以后,往往還需要進(jìn)行檢測和篩選,可用                   制成探針,檢測是否導(dǎo)入了重組基因,在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細(xì)胞篩選出來。

 

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