Question

圖甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(B—b)。下列敘述中，不正確的是

1. A.
   圖甲中的遺傳病，其致病基因位于X染色體上，是顯性遺傳
2. B.
   若圖甲中Ⅲ—8與Ⅲ—7為異卵雙生個(gè)體(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ—8的表現(xiàn)型不一定正常
3. C.
   圖乙中Ⅰ—1的基因型是X^BX^b，Ⅰ—2的基因型是X^BY
4. D.
   若圖甲中的Ⅲ—8與圖乙中的Ⅲ—5結(jié)婚，則他們生下兼患兩病男孩的概率是1/8

Answer 1

A
試題分析：根據(jù)甲圖中的1、2有病生出沒病的5女孩，可知甲病為常染色體顯性遺傳，故A錯(cuò)；異卵雙生是指來自不同的受精卵，3號(hào)是隱性純合子，4號(hào)是雜合子，因此可以生出患病的孩子，故B正確；乙病為伴X染色體隱性遺傳，正常男性的基因型為X^BY，故C正確；8號(hào)個(gè)體的基因型為1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，5號(hào)的基因型為aaX^bX^b,因此生出患兩種病男孩的概率為：1/2×1/2×1/2＝1/8，故D正確。
考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。