【題目】單基因遺傳病研究過程中,常用“DNA探針”(人工合成的帶有放射性或熒光物質(zhì)標記的單鏈DNA片段)從人的基因組中“釣”出致病基因,從而進行相應(yīng)研究。請回答下列問題。
(1)單基因遺傳病是指受_________控制的疾病。
(2)“DNA探針”的制備方法之一是先分析致病基因編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列,利用其mRNA_______形成DNA,進而制成探針。經(jīng)該方法制備得到的探針堿基序列是否一定相同?______,理由是__________。
(3)利用上述方法,科研人員“釣”出了半乳糖血癥基因和血友病基因(血友病基因位于X染色體),調(diào)查發(fā)現(xiàn),某地區(qū)半乳糖血癥發(fā)病率1/6400,下圖為該地區(qū)某家系遺傳圖譜。
①半乳糖血癥遺傳方式為___________,為保證發(fā)病率數(shù)據(jù)的準確,調(diào)查時應(yīng)該做到_________。
②圖中,能夠確定基因型的有_________人,Ⅲ-9與該地區(qū)某正常男子結(jié)婚,生出兩病均患孩子的概率為______________。
【答案】 一對等位基因 逆轉(zhuǎn)錄 否 密碼子具有簡并性,一種氨基酸可由多種密碼子決定,因此mRNA序列可能有多種,探針序列可能有多種 常染色體隱性遺傳 人群中隨機調(diào)查,且調(diào)查的人群足夠大 3 79/51192
【解析】【試題分析】
本題以遺傳系譜圖為載體考查DNA探針的制備、遺傳規(guī)律的應(yīng)用以及人類遺傳病概率計算的相關(guān)知識。遺傳規(guī)律的應(yīng)用對學生一直是難點,但由于也是重點,學生們在掌握這些定律的應(yīng)用時關(guān)鍵要抓住實質(zhì),靈活運用。首先是要熟練掌握結(jié)合遺傳系譜圖分析性狀的顯隱性;其次是區(qū)分是否屬于伴性遺傳;然后就是正確運用順推和逆推判斷親子代的基因型;最后才是計算相關(guān)個體的概率。解答本題時還用到了基因頻率和基因型頻率的計算、用基因分離定律解決基因自由組合定律問題的方法,需要考生將所學基礎(chǔ)知識進行歸納整理,做到融會貫通,靈活運用。
(1)單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。
(2)mRNA可以通過逆轉(zhuǎn)錄的方式合成DNA;密碼子具有簡并性,一種氨基酸可由多種密碼子決定,因此,由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測出的mRNA序列可能有多種,則由該mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的探針序列可能有多種,故經(jīng)該方法制備得到的探針堿基序列不一定相同。
(3)①圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常,他們的女兒Ⅲ-8患半乳糖血癥,故半乳糖血癥遺傳方式為常染色體隱性遺傳;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查,且調(diào)查的人群要足夠大,以保證發(fā)病率數(shù)據(jù)的準確。
②若只考慮半乳糖血癥,患者Ⅲ-8和Ⅲ-9一定是隱性純合子;根據(jù)Ⅲ-8和Ⅲ-9患病,可推知她們的父母Ⅱ-3和Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅱ-6一定都是攜帶者(雜合子);因此,能夠確定基因型的有Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅱ-6共6人。若只考慮血友病,Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,他們的兒子Ⅲ-10患病,說明該病屬于隱性遺傳病;由題意可知,血友病基因位于X染色體上,故血友病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳;則圖中Ⅰ-2和Ⅲ-10為男性患者,其基因型可以確定;Ⅱ-3、Ⅱ-6和Ⅲ-7為正常男性,其基因型也可以確定;患者Ⅲ-10的母親Ⅱ-5一定是攜帶者;因此,能夠確定基因型的有Ⅰ-2、Ⅲ-10、Ⅱ-3、Ⅱ-6、Ⅲ-7、Ⅱ-5共6人。兩病綜合分析可知,圖中能夠確定基因型的有Ⅱ-3、Ⅱ-5和Ⅱ-6共3人。設(shè)半乳糖血癥由a基因控制,血友病由b基因控制,若只考慮半乳糖血癥,該地區(qū)半乳糖血癥發(fā)病率1/6400,由此可推知a的基因頻率=1/80,A的基因頻率=1-1/80=79/80,則在該地區(qū)正常人群中Aa所占比例為Aa的基因型頻率÷(1-aa的基因型頻率) =(2×79/80×1/80) ÷(1-1/6400) =158/6399,Ⅲ-9的基因型是aa,Ⅲ-9與該地區(qū)某正常男子結(jié)婚,生出患半乳糖血癥的后代的概率為158/6399×1/2=79/6399;若只考慮血友病,由前面分析可知,Ⅱ-5一定是攜帶者(XBXb),Ⅱ-6的基因型為XBY,則他們的女兒Ⅲ-9可能的基因型有1/2 XBXB或1/2 XBXb,Ⅲ-9與該地區(qū)某正常男子(XBY)結(jié)婚,生出患血友病的后代的概率為1/2×1/4=1/8。因此,綜合分析可知,,Ⅲ-9與該地區(qū)某正常男子結(jié)婚,生出兩病均患孩子的概率為79/6399×1/8=79/51192。
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【題目】研究發(fā)現(xiàn)生長素(IAA)和赤霉素(GA)對植物莖枝切段等離體器官均有促進生長的作用。
(1)某研究小組圍繞生長素和赤霉素之間的關(guān)系進行的探究得到如圖1所示結(jié)果。根據(jù)圖1可以得出的結(jié)論有:①_________________________;②__________。
(2)圖2表示赤霉素對植物體內(nèi)生長素含量的調(diào)節(jié)關(guān)系。
①圖示中X表示赤霉素對生長素的分解具有____作用,這種作用很可能是通過降低該過程中____的活性實現(xiàn)的。
②赤霉素與生長素表現(xiàn)出激素間相互作用類型中的____作用。
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【題目】如圖為有關(guān)細胞增殖的概念圖,下列說法正確的是( )
A.①過程中無紡錘絲和染色體的出現(xiàn),人的紅細胞以此種方式增殖
B.②過程保持了遺傳性狀在細胞親子代之間的穩(wěn)定性
C.進行②過程時,染色體和核DNA在各個時期的數(shù)量變化規(guī)律完全相同
D.③過程大約占細胞周期的5%,主要完成DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
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【題目】為了加快優(yōu)良種牛的繁殖速度,科學家采用了以下兩種方法(如下圖所示):
請根據(jù)圖示信息回答下列問題:
(1)試管牛和克隆牛的培育過程中均用到的技術(shù)手段有________________________(至少答兩項)。
(2)E牛和F牛的性別分別是____________和____________。
(3)若克隆牛F與供體動物C性狀不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是___________________。
(4)在體外培養(yǎng)受精卵時,為了維持無菌、無毒環(huán)境,定期向培養(yǎng)液添加____________。
(5)欲用牛乳腺生物反應(yīng)器大量生產(chǎn)某新型蛋白質(zhì),在構(gòu)建基因表達載體時,需要加入____________啟動子,牛乳腺細胞中含有較多的參與分泌物加工的細胞器是_____________________。
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【題目】華貴櫛孔扇貝具有不同的殼色,其中桔黃殼色深受人們青睞,科研人員采用雜交的方法對殼色的遺傳規(guī)律進行了研究。實驗結(jié)果如下表。
(1)依據(jù)實驗__________結(jié)果可判斷出上述殼色中__________是顯性性狀。
(2)實驗Ⅲ為________實驗,可檢測實驗Ⅰ中F1個體的__________________。
(3)從上述雜交實驗結(jié)果分析,華貴櫛孔扇貝的殼色遺傳是由__________對等位基因控制的,這一結(jié)論為華貴櫛孔扇貝的選育提供了遺傳學依據(jù)。
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【題目】AUG、GUG 是起始密碼子,在 mRNA 翻譯成肽鏈時分別編碼甲硫氨酸和纈氨酸,但人體血清白蛋白 的第一個氨基酸既不是甲硫氨酸,也不是纈氨酸,這是因為( )
A. 組成人體血清白蛋白的單體中沒有甲硫氨酸和纈氨酸
B. mRNA 與核糖體結(jié)合前去除了最前端的部分堿基序列
C. mRNA 起始密碼所在位置的堿基在翻譯前發(fā)生了替換
D. 肽鏈形成后的加工過程中去除了最前端的部分氨基酸
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【題目】2018年,世界首個體細胞克隆猴“中中”“華華”在中國誕生,其培育過程如圖示,請回答相關(guān)問題。
(1)圖中體外培養(yǎng)體細胞過程需要用_______酶處理,且處理時間不能過長的原因是_________。
(2)為獲得更多的卵母細胞,供體需要注射________使其產(chǎn)生較多的卵細胞,然后從輸卵管中沖取卵母細胞,該卵母細胞___________(“能”或“不能”)直接與獲能的精子受精。
(3)過程①實質(zhì)為_________過程,該過程通常將整個體細胞而不是細胞核注入去核卵母細胞中,可能的原因有___________。(―點即可)
(4)早期克隆胚胎培養(yǎng)液除含無機鹽、激素、氨基酸、核苷酸外還需添加_______,胚胎移植能成功的生理學基礎(chǔ)有_____________(至少答出兩點)。
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【題目】如圖表示豌豆(2n)一對同源染色體上的部分基因,以下說法正確的是()
A. 這對同源染色體上的4對基因均為等位基因
B. 甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到
C. 圖中莖高和花色兩對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律
D. 圖示所有等位基因在遺傳時都遵循分離定律
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【題目】甲、乙為兩種單基因遺傳病,如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。請回答下列冋題:
(1)甲病的致病基因位于__________染色體上,乙病的遺傳方式為__________。
(2)圖中4號個體的基因型為__________,8號個體的基因型為__________。
(3)11號個體不攜帶致病基因的概率為__________,6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為__________,該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號個體。
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