Question

【題目】腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病,其遺傳方式可能有多種情況.下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜,其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生.請(qǐng)分析回答:

(1)若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,則該病的遺傳方式為________________,若Ⅲ8也是女孩,則其患病概率為____________．

(2)若Ⅱ3攜帶該病的致病基因,同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成員色覺均正常.則:

①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一個(gè)紅綠色盲男孩,則Ⅲ12和正常男子婚配,生一個(gè)色覺正常孩子的概率為________．

②若Ⅲ8是男孩,則其兩病兼患的概率為________．

(3)腓骨肌萎縮癥____(“屬于”或“不屬于”)多基因遺傳病,理由是________．

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳 1/2 3/4 1/8 不屬于 多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的

【解析】

分析系譜圖：由于圖示中沒有“有中生無”或“無中生有”的家庭，所以不能準(zhǔn)確判斷該疾病的遺傳方式，可用假設(shè)的方法排除。假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳（設(shè)由a控制），患者基因型為aa，2和3的基因型為Aa，可出現(xiàn)圖示結(jié)果，若患者為伴X隱性遺傳，則4號(hào)的父親2號(hào)、9號(hào)的父親3號(hào)均應(yīng)患病，但2、3號(hào)正常，說明該病不屬于伴X隱性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳，患者為Aa，可出現(xiàn)圖示結(jié)果，若為伴X顯性遺傳，1、4、9號(hào)基因型為XAXa，10號(hào)基因型為XAY，也能出現(xiàn)圖示結(jié)果。

（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,則9、10號(hào)的致病基因只能來自母親，即9和10獲得了母親的一個(gè)致病基因即表現(xiàn)為患病，可知該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳,且無論致病基因在常染色體上還是X染色體上，4號(hào)均為雜合子（Aa或XAXa），3號(hào)正常（aa或XaY），且Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生，所以若Ⅲ8也是女孩,則其患病概率為1/2。

（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因且表現(xiàn)正常,說明該病為隱性遺傳病，根據(jù)分析內(nèi)容“若患者為伴X隱性遺傳，則4號(hào)的父親2號(hào)、9號(hào)的父親3號(hào)均應(yīng)患病，但2、3號(hào)正常，說明該病不屬于伴X隱性遺傳病”，可知該病屬于常染色體隱性遺傳病。同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因（設(shè)為b）,紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，除Ⅲ8未知外,家族中其他成員色覺均正常，則:

①若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，說明Ⅲ11基因型為XBXb，由于Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生，則Ⅲ12基因型也為XBXb，和正常男子（XBY）婚配,生一個(gè)色覺正常孩子的概率3/4。

②由于4號(hào)患有腓骨肌萎縮癥，即基因型為aa，9號(hào)也患有腓骨肌萎縮癥，所以3號(hào)的基因型為Aa，由于1號(hào)攜帶色盲基因（XBXb），2號(hào)正常（XBY），故4號(hào)基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，綜合兩種性狀，3號(hào)基因型為AaXBY，4號(hào)基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，若Ⅲ8為男孩，則其兩病兼患的概率為1/2×1/2×1/2=1/8。

（3）多基因遺傳病是由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同控制的，因此腓骨肌萎縮癥不屬于多基因遺傳病。