分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:
圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖,色盲基因在X染色體上,所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB.
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,要先根據(jù)遺傳系譜圖判斷疾病的類型:由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,所以“”代表白化��;因為根據(jù)題干的信息“Ⅲ9同時患白化和色盲病”,說明“
”代表同時患兩��;則7號個體“
”代表患色盲�。�
解答 解:(1)圖一細(xì)胞中A和a是一對等位基因,其本質(zhì)區(qū)別在于堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序不同,遺傳時遵循基因的分離定律;由分析可知,B和b基因所在的染色體是X染色體,圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3種帶有致病基因,即aXB、aXb、AXb.
(2)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化��;根據(jù)分析,Ⅱ7患色盲;所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是:AaXBXb、AaXBY.
因為Ⅱ5、Ⅱ6的基因型為Aa,所以Ⅲ12的基因型及比例是13AAXBY或23AaXBY;因為Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別是A_XBXb、aaXBY,所以Ⅲ10的基因型及比例是12AaXBXB或12AaXBXb;所以Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后代患白化病的概率為23×14aa=16aa;生了一個兒子,兒子患色盲的概率用配子的概率進(jìn)行計算,Ⅲ12產(chǎn)生的配子是Y,Ⅲ10 (12XBXB或12XBXb)產(chǎn)生Xb的配子的概率是14,所以兒子患色盲的概率是14XbY;若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚生出了一個兒子,該兒子既患白化病又患色盲的概率是16aa×14XbY=124.
故答案為:
(1)等位 堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序 基因分離 X 3
(2)白化病 色盲 AaXBY 124
點評 本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生根據(jù)題干信息的提示,能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式是哪一種,以及相應(yīng)個體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 后代中基因型相同的個體的表現(xiàn)型不一定相同 | |
B. | 雜交后代眼睛正常個體中純合子占617 | |
C. | F1性狀分離比為復(fù)眼縮小:眼睛正常=15:17 | |
D. | 兩個眼睛正常的純合親本雜交,子代數(shù)量足夠多時也可以全為復(fù)眼縮小 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 14 | B. | 38 | C. | 58 | D. | 34 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中①過程通常用胰蛋白酶作用,目的是獲得原生質(zhì)體 | |
B. | 過程②常使用聚乙二醇作為誘導(dǎo)劑 | |
C. | 經(jīng)過②和③過程形成的c細(xì)胞的染色體組成一定為AABB | |
D. | 該技術(shù)流程的目的是獲得雜種細(xì)胞,優(yōu)點是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | AaBB | B. | AaBb | C. | AAbb | D. | AABb |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 胰島A、B細(xì)胞中表達(dá)的基因相同 | B. | 胰島A、B細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同 | ||
C. | 胰島A、B細(xì)胞中酶相同 | D. | 胰島A、B細(xì)胞中細(xì)胞器的種類相同 |
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