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5.圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,請據(jù)圖回答下列問題.(注:白化病屬于常染色體隱性遺傳病,色盲屬于伴X隱性遺傳�。�

(1)圖一細(xì)胞中A和a是一對等位基因,它們的本質(zhì)區(qū)別是其堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序不同,它們的遺傳遵循基因分離定律;若圖一細(xì)胞是一個卵原細(xì)胞,則B和b基因所在的染色體是X(填“�!被颉癤”)染色體,由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因組成有3種可能.
(2)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲,Ⅰ2的基因型是AaXBY;若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚生出了一個兒子,該兒子既患白化病又患色盲的概率是124

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:
圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖,色盲基因在X染色體上,所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,要先根據(jù)遺傳系譜圖判斷疾病的類型:由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,所以“”代表白化��;因為根據(jù)題干的信息“Ⅲ9同時患白化和色盲病”,說明“”代表同時患兩��;則7號個體“”代表患色盲�。�

解答 解:(1)圖一細(xì)胞中A和a是一對等位基因,其本質(zhì)區(qū)別在于堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序不同,遺傳時遵循基因的分離定律;由分析可知,B和b基因所在的染色體是X染色體,圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3種帶有致病基因,即aXB、aXb、AXb
(2)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化��;根據(jù)分析,Ⅱ7患色盲;所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是:AaXBXb、AaXBY.
因為Ⅱ5、Ⅱ6的基因型為Aa,所以Ⅲ12的基因型及比例是13AAXBY或23AaXBY;因為Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別是A_XBXb、aaXBY,所以Ⅲ10的基因型及比例是12AaXBXB12AaXBXb;所以Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后代患白化病的概率為23×14aa=16aa;生了一個兒子,兒子患色盲的概率用配子的概率進(jìn)行計算,Ⅲ12產(chǎn)生的配子是Y,Ⅲ1012XBXB12XBXb)產(chǎn)生Xb的配子的概率是14,所以兒子患色盲的概率是14XbY;若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚生出了一個兒子,該兒子既患白化病又患色盲的概率是16aa×14XbY=124
故答案為:
(1)等位        堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序         基因分離       X        3
(2)白化病        色盲       AaXBY      124

點評 本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生根據(jù)題干信息的提示,能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式是哪一種,以及相應(yīng)個體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
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A.后代中基因型相同的個體的表現(xiàn)型不一定相同
B.雜交后代眼睛正常個體中純合子占617
C.F1性狀分離比為復(fù)眼縮小:眼睛正常=15:17
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