Question

10．圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請據(jù)圖回答．
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是顯性遺傳．

（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，原因是基因型有兩種可能．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為染色體變異．

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖甲中，患病的1號和2號生了不患病的5號，則該病為顯性遺傳��；“顯性看男病，男病女正非伴性”，由此確定該病為常染色體顯性遺傳�。�
紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，由此可以確定患病個體的基因型，如5號個體基因型為X^bX^b，由此可以向上推測相關(guān)個體基因型．

解答 解：（1）由分析可知，甲為常染色體顯性遺傳病．
（2）我們假設(shè)甲為常染色體顯性遺傳�。ˋ）表示，Ⅱ-3基因型為aa，Ⅲ-7基因型為aa則Ⅱ-4的基因型為Aa，由，Ⅱ-3基因型為aaⅡ-4的基因型為Aa可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa．
（3）由乙圖中Ⅲ-5為X^bX^b 可知Ⅱ-4 為X^BX^b，由伴X隱性遺傳的特點可知Ⅱ-4 X^b一定來自正常的Ⅰ-1X^BX^b，
Ⅰ-2表現(xiàn)正常，基因型為X^BY．
（4）圖甲中的Ⅲ-8基因型為aaX^BY或AaX^BY，為AaX^BY的概率是$\frac{1}{2}$．圖乙中的Ⅲ-5為aaX^bX^b我們分別拆開計算$\frac{1}{2}$Aa×aa則后代中患病的Aa為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，X^BY×X^bX^b子代患病的X^bY的概率是$\frac{1}{2}$，所以他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
（5）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A+X的精細胞和22A+X的卵細胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異．
故答案為：
（1）常   顯
（2）不一定   基因型有兩種可能
（3）X^BX^b X^BY
（4）$\frac{1}{8}$
（5）23A+X   22A+X（或22A+X   23A+X）   染色體變異

點評 本題考查了人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生能夠根據(jù)口訣“有中生無為顯性”、“顯性看男病，男病女正非伴性”判斷遺傳病的遺傳方式；明確異卵雙生的雙胞胎遺傳物質(zhì)不一定相同；能夠利用基因的自由組合定律解決伴性遺傳的有關(guān)計算．