14．正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000，30歲的母親中約1/1 000，40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達(dá)1/50，下列預(yù)防21三體綜合征的措施中，效果不好的是（      ）

A．遺傳咨詢                                    B．產(chǎn)前診斷          

C．適齡生育                                   D．胎兒染色體篩查

【答案】A

【解析】21三體綜合癥是由父親或母親染色體發(fā)生變異形成異常的生殖細(xì)胞造成的，進(jìn)行遺傳咨詢意義不大；對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷和胎兒染色體篩查是預(yù)防染色體異常遺傳病的有效方法；母親生育年齡越大，21三體綜合癥患兒的概率增加，因此預(yù)防該病的有效措施是適齡生育。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：福建省廈門外國語學(xué)校2011屆高三上學(xué)期第一次月考 生物 題型：綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：


（1）條帶1代表      基因。個(gè)體4~6的基因型分別為          、          和          。
（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號分別是      、      和      。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是                                       。
（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9?與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為     ，其原因是                                              
                                                    。

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科目：高中生物 來源：0119 月考題 題型：讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病，Ⅲ7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行______，以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是_______。若Ⅱ4號個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是__________。
(3)若Ⅱ4號個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______________。
(4)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。如果突變基因與正�；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%，其一條單鏈中22%是堿基A，那么互補(bǔ)鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

回答有關(guān)遺傳病的問題。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表          基因。個(gè)體2、3、5的基因型分別為________________。

（2） 已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體編號為_______。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_________，其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題：

血型

紅細(xì)胞表面A抗原

抗原決定基因

A

有

（顯性）

O

無

（隱性）

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色體上，判斷依據(jù)是                

                                                。

（4）II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是        。母嬰血型不合          （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。

（5）II-2的溶血癥狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生           ，當(dāng)相同抗原再次剌激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是                 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表       基因。個(gè)體4~6的基因型分別為           、           和           。

（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號分別是       、       和       。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是                                        。

（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9??與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為      ，其原因是                                               

                                                        。

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