Question

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病．已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D、d 表示該對(duì)等位基因）．現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊撸�乙為該病患者但丈夫正常．她們想知道胎兒是否為患者�?br />（ 1）醫(yī)生對(duì)甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻�胎兒為女性則

 

，胎兒為男性則

 

；醫(yī)生對(duì)乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕�因型�?div id="nnh7zrx" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

，她丈夫的基因型為

 

，后代男女各有

 

（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患�。�
（ 2 ）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷．檢測(cè)基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測(cè)基因 D 的探針稱為 D 探針．先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：
根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為

 

、

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,產(chǎn)前檢測(cè)

專題：

分析：X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者，男性患者的母親與女兒都患�。�

解答： 解：（1）抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，則有X^dX^d×X^DY→X^DX^d、X^dY，女兒全患病，兒子全正常．乙為該病患者但丈夫正常，該女性的父親正常，則有乙的基因型為X^DX^d，她丈夫的基因型為 X^dY，X^DX^d×X^dY→X^DX^d：X^dX^d：X^DY：X^dY=1：1：1：1，后代男女各有

1

2

概率患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病．
（2）據(jù)圖以及放射性的強(qiáng)弱可知，乙孕婦的基因型為X^DX^d，個(gè)體1的基因型為X^DY，個(gè)體2的基因型為X^dY，個(gè)體3的基因型為X^dX^d．
故答案為：
（ 1 ）全部發(fā)病  全部正常  X^DX^d  X^dY  

1

2

（ 2 ）X^dY  X^d X^d

點(diǎn)評(píng)：解答本題的關(guān)鍵是掌握伴性遺傳的特點(diǎn)及解答規(guī)律，以及識(shí)圖運(yùn)用能力．