Question

一對(duì)正常的夫婦，他們有一個(gè)XXY的色盲孩子，孩子為XXY色盲的原因可能是

A．正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合，初級(jí)精母細(xì)胞中性染色體沒有分開

B．正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合，次級(jí)精母細(xì)胞中性染色體移向同一極

C．正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合，初級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開

D．正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合，次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析：受精卵的染色體組成出現(xiàn)XXY，這是X染色體多了一條．這一條X染色體可能來自于卵細(xì)胞，也可能來自于精子。如果是來自于卵細(xì)胞，可能是減數(shù)第一次分裂后期兩條同源的X染色體為分開或者是減數(shù)第二次分裂后期X染色體的姐妹染色單體；如果是來自于精子，則精子為XY，此為同源染色體，這是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離的結(jié)果。由于該孩子患色盲，基因型必為X^bX^bY，由于父親正常（X^BY），因此兩條X染色體全部來自于母親，則母親的基因型為X^BX^b，出現(xiàn)X^bX^b這樣的卵細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開的原因，故本題選D。

考點(diǎn)：本題考查了伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。