進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是患者多為男性的遺傳病。下圖為某個(gè)家族中該遺傳病的系譜圖，請回答下列有關(guān)問題：

（1）用遺傳圖解的形式，解釋II—3患病的原因（用A和a表示相應(yīng)的基因）。

（2）III—6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性基因遺傳�。�，其他性狀正常，丈夫的母親正常。這對夫婦生育一個(gè)健康孩子的概率是_______。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)或缺失、重組或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變。治療此病的根本途徑是基因治療，若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，獲得編碼此蛋白正�；虻姆椒ㄊ莀______。

A．鳥槍法                     

B．人工合成基因的逆轉(zhuǎn)錄法  

C．人工合成基因的化學(xué)合成法

（1）                             

（2）7/16

（3）C

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：

（1）該患者為男孩的幾率是__________。

（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為__________。

（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是__________，只患一種遺傳病的幾率為_____。

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科目：高中生物 來源： 題型：

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：?

（1）該患者為男孩的幾率是          。?

（2）該夫婦再生育一表現(xiàn)正常女兒的幾率為         。?

（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是               ，只患一種遺傳病的幾率為                。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東省中山一中高一下學(xué)期第一次段考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題
（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖:

①該病屬于    染色體      性遺傳病。
②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(     )

（2）一對表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題：
①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是                 。
②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)   婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是          。

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省山一高一下學(xué)期第一次段考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

1.   （8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題

 （1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖:

①該病屬于     染色體       性遺傳病。

②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(     )

（2）一對表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題：

①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是                  。

②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)    婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是           。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　              　。

 

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