A. | 甲病不可能是白化病 | |
B. | 乙病的遺傳方式可能是伴X顯性遺傳 | |
C. | 兩病都是由一個致病基因控制的遺傳病 | |
D. | 若Ⅱ4不含致病基因,則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$ |
分析 先分析該病的遺傳方式,然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計算.
甲。焊鶕(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性,父有致病基因而無病,此致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳病.
乙。焊鶕(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如該病是伴X顯性遺傳,則Ⅲ-2患病,其母親Ⅱ-6一定是患者,而其母親是正常的,所以該病不可能是伴X顯性遺傳。
解答 解:A、病具有“雙親正常女兒病”的特點,故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳,可能是白化病、先天聾啞等,A錯誤;
B、根據(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如該病是伴X顯性遺傳,則Ⅲ-2患病,其母親Ⅱ-6一定是患者,而其母親是正常的,所以乙病不可能是伴X顯性遺傳病,B錯誤;
C、兩病都是由一對個致病基因控制的遺傳病,C錯誤;
D、根據(jù)題意Ⅱ-3為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅱ-4為AA,則Ⅲ-1為甲病致病基因攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,D正確.
故選:D.
點評 本題主要考查常見的人類遺傳病,判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性,然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年廣東省肇慶市高一上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•肇慶期末)滴加30%蔗糖溶液到紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時裝片中,顯微鏡下可以觀察到( )
A.液泡變大、紫色加深 B.液泡變小、紫色加深
C.液泡變大、紫色變淺 D.液泡變小、紫色變淺
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年廣東省惠州市高一上期末生物考試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•惠州期末)ATP是細(xì)胞生命活動所需能量的直接來源,其分子的結(jié)構(gòu)簡式為( )
A.A﹣P~P~P B.A﹣P﹣P﹣P
C.A﹣P~P D.A~P~P﹣P
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 | |
B. | 據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 | |
C. | 妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 | |
D. | 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | O~A段表示染色體復(fù)制,數(shù)量加倍 | |
B. | 細(xì)菌與B~C段細(xì)胞相比主要區(qū)別是沒有核膜和核仁 | |
C. | C~D段細(xì)胞核中染色體:染色單體:DNA為1:2:2 | |
D. | B~D段的團(tuán)藻細(xì)胞中含有兩組中心粒 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
實驗組號 | 在等森溶液中進(jìn)行的處理 | 在低滲溶液中測定卵細(xì)胞的水通透速率(cm/s*10-4) |
Ⅰ | 向卵母細(xì)胞注入微量水(對照) | 27.9 |
Ⅱ | 向卵母細(xì)胞注入蛋白A的mRNA | 210.0 |
Ⅲ | 將部分II細(xì)胞放入含HgCl2的等滲溶液中 | 80.7 |
Ⅳ | 將部分III組細(xì)胞放入含試劑M的等滲溶液中 | 188.0 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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