分析 甲。焊鶕(jù)雙親患病,后代女兒正常,女兒正常的基因來自父親,父母雖有正常的基因但仍得病,致病基因為顯性.如果致病基因位于X染色體上,女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病,所以甲病屬于常染色體顯性遺傳.
乙。焊鶕(jù)遺傳系譜圖可知,乙病是隱性基因控制的,根據(jù)發(fā)病率男女不同,可判斷乙病是伴X隱性遺傳.
解答 解:)①由遺傳系譜圖可得,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳。散3患乙病,其父母均表現(xiàn)正常,可推知Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb.②由題意推知Ⅲ1的基因型為AaXBY,而Ⅲ2的基因型為$\frac{1}{2}$aaXBXb、$\frac{1}{2}$aaXBXB,二者婚配所生的男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
③Ⅲ1的基因型為AaXBY,Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb,其后代女孩中無乙病患者,因此可推測此病的發(fā)生是基因突變的結(jié)果.
④由遺傳系譜圖可知,Ⅲ3是乙病患者,另外Ⅲ4的父親是患者也將乙病基因傳遞給她,因此從第Ⅲ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的合適個體為Ⅲ3、Ⅲ4.
故答案為:
①aaXBXB或aaXBXb
②$\frac{1}{8}$
③基因突變
④Ⅲ3、Ⅲ4
點評 本題考查的知識點比較多,比較瑣碎,需要對每一個知識點進行透徹的分析與解答,綜合考查對知識點的分析與解答的能力,需要具備扎實的基本功.本題中遺傳方式的判斷方法要根據(jù)每一種遺傳病的規(guī)律特點進行判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016-2017河北省新高二上周練(三)生物(解析版) 題型:選擇題
心房顫動(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病。最新研究表明,其致病機制是核孔復(fù)合物的運輸障礙。據(jù)此分析正確的是( )
A.核膜由兩層磷脂分子組成,房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)
B.核孔控制著細胞核內(nèi)外某些物質(zhì)的進出,且核內(nèi)外的信息交流是雙向的
C.人體成熟的紅細胞中核孔數(shù)目很少,因此紅細胞代謝較弱
D.tRNA在細胞內(nèi)有61種,其中的反密碼子也代表遺傳信息
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該動物的體細胞最多有8條染色體,4個染色體組 | |
B. | 圖中a基因來自于基因突變 | |
C. | 該細胞不可能存在于雌性動物卵巢中 | |
D. | 若雙親基因型分別為Hh和hh,則理論上子代有角與無角的數(shù)量比為1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同一個體的小腸上皮細胞和平滑肌細胞所含基因相同 | |
B. | 某細胞中存在血紅蛋白能說明其已經(jīng)發(fā)生分化 | |
C. | 玉米種子萌發(fā)長成新植株過程,發(fā)生了細胞分化且能體現(xiàn)細胞全能性 | |
D. | 小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株過程,發(fā)生了細胞分化且能體現(xiàn)細胞全能性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 植物細胞都有液泡和葉綠體,但沒有中心體 | |
B. | 正在分裂的根尖分生區(qū)細胞內(nèi)沒有大液泡和葉綠體,但有較多的線粒體和高爾基體 | |
C. | 高倍顯微鏡下的成熟植物細胞,不可能觀察到細胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu) | |
D. | 許多果實、花瓣的顏色是由液泡中的色素決定的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 核糖體是肽鏈合成和加工的場所 | |
B. | 線粒體將葡萄糖氧化分解成CO2和H2O | |
C. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與性激素的合成有關(guān) | |
D. | 溶酶體合成和分泌多種酸性水解酶 |
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