一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,從根本上說(shuō),該孩子的病因與父母中哪一方有關(guān)?發(fā)生在什么時(shí)期?


  1. A.
    與母親有關(guān);減數(shù)第一次分裂
  2. B.
    與母親有關(guān);減數(shù)第二次分裂
  3. C.
    與父親有關(guān);減數(shù)第一次分裂
  4. D.
    與父親有關(guān);減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān);減數(shù)第二次分裂
B
根據(jù)題意可知,色盲屬于X染色體上隱性遺傳病,表型正常夫婦女方為色盲基因攜帶者,所以色盲基因只能來(lái)自女方,而其同源染色體是等位基因,而患病男孩的色盲基因是相同基因,應(yīng)是姐妹染色體未分離向一極移動(dòng),姐妹染色體分離在減數(shù)第二次分裂后期,所以正確選項(xiàng)是B。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東省山一高一下學(xué)期第一次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

1.   (8分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題

 (1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖:

①該病屬于     染色體       性遺傳病。

②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(     )

(2)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是                  。

②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)    婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是           。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山東省高一下學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常。這對(duì)夫婦生出白化病的孩子的概率是

A.1/2                  B.2/3              C.1/4                 D.1/6

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東省高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:選擇題

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XX型)患者,那么病因                 (    )

       A.與母親有關(guān)        B.與父親有關(guān)        C.與父母親都有關(guān) D.無(wú)法判斷

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是(    )                                    

A.1/88              B.1/22          C.7/2200            D.3/800

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年廣東省高一下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:選擇題

有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常。這對(duì)夫婦生出白化病的孩子的概率是

A.1/2                  B.2/3              C.1/4                 D.1/9

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案