A. | 單基因顯性遺傳病 | B. | 單基因隱性遺傳病 | ||
C. | 多基因遺傳病 | D. | 染色體異常遺傳病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:21三體綜合征形成的原因是第21號(hào)染色體比正常人多出一條,屬于染色體數(shù)目異常遺傳。
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | YyRr和YYRR | B. | YyRr和YYrr | C. | YyRr和YyRr | D. | YyRr和YYRr |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江西省高二上第三次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示一個(gè)含兩對(duì)同源染色體的個(gè)體的染色體。下列敘述中正確的是( )
①如果1號(hào)染色體來自父方,則2號(hào)染色體來自母方
②1號(hào)和2號(hào)染色體來自父方,3號(hào)和4號(hào)染色體來自母方
③在減數(shù)第一次分裂過程中,1號(hào)和2號(hào)染色體走向一極,則3號(hào)和4號(hào)染色體走向一極
④在減數(shù)第一次分裂過程中,如果1號(hào)和3號(hào)染色體的走向一極,則2號(hào)和4號(hào)染色體走向一極
⑤在減數(shù)第一次分裂過程中,聯(lián)會(huì)配對(duì)的染色體的形狀、大小未必完全相同
A.①③和⑤ B.①和④ C.②和③ D.②和④
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 卡爾文采用同位素標(biāo)記法研究光合作用暗反應(yīng)過程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑 | |
B. | 薩頓推論出基因在染色體上運(yùn)用的是假說-演繹法 | |
C. | 沃森和克里克運(yùn)用模型法研究DNA的復(fù)制方式 | |
D. | 孟德爾遺傳定律的發(fā)現(xiàn)運(yùn)用了類比推理法 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④ | B. | ④③②?① | C. | ④②③?① | D. | ③④②?① |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 淋巴因子通過內(nèi)環(huán)境作用于B細(xì)胞 | |
B. | 胰島素基因轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì) | |
C. | 乙烯利的合成部位是植物體成熟部位 | |
D. | 丙酮酸產(chǎn)生的場(chǎng)所是線粒體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雌配子數(shù):雄配子數(shù)=1:1 | B. | 含X的配子數(shù):含Y的配子數(shù)=1:1 | ||
C. | 含X的卵細(xì)胞數(shù):含Y的精子數(shù)=1:1 | D. | 含X 的精子數(shù):含Y的精子數(shù)=1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 促進(jìn)細(xì)胞分裂 | B. | 誘導(dǎo)細(xì)胞分化 | C. | 延緩細(xì)胞衰老 | D. | 抑制細(xì)胞死亡 |
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