腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細(xì)胞導(dǎo)人正常．ADA基因，再將這種轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞培養(yǎng)一段時(shí)間后注人患者體內(nèi)，能使患者的免疫功能增強(qiáng)。下列有關(guān)敘述中，正確的是


  1. A.
    腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病
  2. B.
    含．ADA基因的白細(xì)胞需培養(yǎng)成細(xì)胞系后再注入患者體內(nèi)
  3. C.
    導(dǎo)入正常ADA基因的白細(xì)胞在患者體內(nèi)會表現(xiàn)出全能性
  4. D.
    ADA基因缺陷癥患者經(jīng)基因治療后其子女患病概率不變
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

1990 年，人類首次基因療法獲得成功。這例臨床患者是個(gè)4歲的女孩，因體內(nèi)不能合成腺苷脫氨酶（ADA），缺乏正常的免疫能力，而導(dǎo)致先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷病（SCID）。治療首先從患者血液中獲得T細(xì)胞，在絕對無菌的環(huán)境里用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，再在體外大量繁殖擴(kuò)增。第一次治療將10億個(gè)這種帶正�；虻腡細(xì)胞輸給病孩，以后每隔1～2 個(gè)月再輸1次，共輸了7次，患兒的免疫功能在治療后顯著好轉(zhuǎn)，這個(gè)女孩治療上的成功，標(biāo)志著人類在治療遺傳性疾病方面進(jìn)入了一個(gè)全新的階段。

（1）體外培養(yǎng)T細(xì)胞獲得成功，培養(yǎng)液中應(yīng)加入_________________________等成分。

（2）在T細(xì)胞增殖過程中，是否發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合?__________。為什么？_____________________________。

（3）在基因治療過程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用相當(dāng)于基因工程操作工具中的_________，此基因工程中的目的基因是_________，目的基因的受體細(xì)胞是_________。

（4）將轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞多次輸回到患者體內(nèi)后，患者免疫力趨于正常是由于其體內(nèi)產(chǎn)生了_________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省成都市高三第一次診斷性檢測（理綜）生物部分 題型：選擇題

腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細(xì)胞導(dǎo)人正常．ADA基因，再將這種轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞培養(yǎng)一段時(shí)間后注人患者體內(nèi)，能使患者的免疫功能增強(qiáng)。下列有關(guān)敘述中，正確的是          （    ）

A．腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

B．含．ADA基因的白細(xì)胞需培養(yǎng)成細(xì)胞系后再注入患者體內(nèi)

C．導(dǎo)入正常ADA基因的白細(xì)胞在患者體內(nèi)會表現(xiàn)出全能性

D．ADA基因缺陷癥患者經(jīng)基因治療后其子女患病概率不變

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（8分）《現(xiàn)代生物科技專題 》

材料一：在臨床上，將機(jī)體不能合成腺苷脫氨酶（ADA）、缺乏正常的免疫能力的患者，稱為先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷�。⊿CID）。該病可用“基因療法”治療：首先從患者的血液中獲得T細(xì)胞，在絕對無菌的環(huán)境里用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，再在體外大量繁殖擴(kuò)增。然后再將約10億個(gè)這種帶有正常基因的T細(xì)胞輸回患者體內(nèi)，以后每隔1―2個(gè)月再輸1次，共輸7―8次，患者的免疫功能在治療后顯著好轉(zhuǎn)。這一成果，標(biāo)志著人類在治療遺傳性疾病方面進(jìn)入了一個(gè)全新的階段。

    材料二：番茄果實(shí)成熟過程中，某種酶（PG）開始合成并顯著增加，促使果實(shí)變紅變軟。但不利于長途運(yùn)輸和長期保鮮�？茖W(xué)家利用反義RNA技術(shù)，可有效解決此問題。該技術(shù)的核心是，從番茄體細(xì)胞中獲得指導(dǎo)PG合成的信使RNA，繼而以該信使RNA為模板人工合成反義基因并將之導(dǎo)入離體番茄體細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得完整植株。新植株在果實(shí)發(fā)育過程中，反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細(xì)胞原有mRNA（靶mRNA）互補(bǔ)形成雙鏈RNA，阻止靶mRNA進(jìn)一步翻譯形成PG，從而達(dá)到抑制果實(shí)成熟的目的。

    （1）在材料一的基因治療過程中，用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，逆轉(zhuǎn)錄病毒相當(dāng)于基因工程中的______________，在這個(gè)過程中還需要工具酶______________和______________的參與。在基因治療過程中獲取ADA基因常用方法有______________和______________。

    （2）以上兩組材料中不僅涉及到了生物工程技術(shù)中的基因工程還涉及到細(xì)胞工程，材料一中T細(xì)胞在體外大量繁殖擴(kuò)增，原理是             ；材料二中離體番茄體細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)獲得完整植株，原理是______________。而種植上述轉(zhuǎn)基因番茄，它所攜帶的目的基因可以通過花粉傳遞給近緣物種，造成“基因污染”，請?zhí)岢瞿愕慕鉀Q辦法______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），家庭系譜圖如下所示�，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。

               

回答下列問題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于          染色體上。

（2）就乙病而言，若II3和II4再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合體的可能性為          。

（3）II3所產(chǎn)生的配子的基因型為          。

（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率為          。

（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療。其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入到從患者體內(nèi)分離出的T淋巴細(xì)胞中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，將攜帶正常ADA基因的T細(xì)胞再注入到患者體內(nèi)，即可取得治療效果。這一過程的基本原理是          。該過程所用到的工具主要有          。

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科目：高中生物 來源： 題型：

腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對患者采用治療的方法是：取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)，能正常生活。下列有關(guān)敘述中，正確的是（　 ）

A.這種治療疾病的方法稱為免疫治療

B.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

C.白細(xì)胞通過分泌抗體起免疫作用

D.ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

 

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