Question

【題目】廣東毛人家族趙勁松一家九人中有四人患有多毛癥，其中孿生兄弟中文才患病，而文華正常。專業(yè)的醫(yī)學解釋該病為一種遺傳病，目前最為實際的方法就是給他們進行激光脫毛治療。根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）孿生兄弟中文才患病，而文華表現(xiàn)正常，一般情況下認為該孿生兄弟是由________個受精卵發(fā)育而成的，受精卵內的遺傳物質________（“相同”或“不同”）。

（2）該家庭患病規(guī)律符合圖所示遺傳特點，該遺傳病屬于________染色體________性遺傳病。Ⅲ－8基因型與Ⅲ－10基因型相同的概率是________%。

（3）Ⅲ－8經手術治療后恢復了正常。若他成年后，與一正常女子結婚，其后代患病的概率為________，原因是__________________________；為確保出生的后代正常，最好在妊娠16～20周進行羊水穿刺獲取羊水細胞的________，從________水平對疾病作出診斷，即采取________的優(yōu)生措施，最大限度避免患兒的出生。

Answer 1

【答案】（1）兩 不同 （2）常 顯 100

（3）50% 手術治療不會改變其遺傳物質（基因型） DNA 基因（或分子）產前診斷

【解析】（1）兩個受精卵是兩個精子分別與兩個卵細胞結合后形成的，由于減數(shù)分裂時，形成的不同精子和卵細胞的基因型可能不同，所以受精后的受精卵發(fā)育成的個體性狀就會存在差異。一個受精卵也可在卵裂 期分裂成兩部分，分別發(fā)育成不同的個體，但他們的基因型一般相同， 因而性狀也可能相同。

（2）該遺傳病世代連續(xù)遺傳，I -1、I-2 都患病，Ⅱ-5（女兒）表 現(xiàn)正常，可判定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。假設控制該病的基 因分別用A、a 表示，則 Ⅱ-4、Ⅱ-6 基因型均為Aa，Ⅱ-3、Ⅱ-7 的基因型為aa，則Ⅲ-8、Ⅲ-10 的基因型均為Aa。

（3）Ⅲ-8 基因型為Aa，正常女子基因型為aa，則后代患病概率為 50%;通過基因診斷，可從分子水平檢測出胎兒有無致病基因，從根 本上避免患兒的出生。