【題目】下圖為針扎刺激后反射過程的示意圖,表示神經(jīng)元,“”、“”分別表示促進和抑制,下列敘述正確的是(

A.a、bc三個神經(jīng)元組成反射弧,這是完成縮手反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

B.針扎刺激手指皮膚后,a神經(jīng)元膜電位由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正

C.直接針扎刺激b神經(jīng)元時,神經(jīng)沖動可雙向傳導(dǎo)到ac神經(jīng)元

D.大腦皮層產(chǎn)生痛覺后,e神經(jīng)元可釋放神經(jīng)遞質(zhì)使c膜電位反轉(zhuǎn)

【答案】B

【解析】

分析題圖:a表示傳入神經(jīng)元,c表示傳出神經(jīng)元。

A、反射弧包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器5個部分,A錯誤;

B、針扎刺激手指皮膚后,a神經(jīng)元膜電位從靜息電位變成動作電位,由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正,B正確;

C、由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜,直接針扎刺激b神經(jīng)元時,神經(jīng)沖動可只能傳遞到c神經(jīng)元,C錯誤;

D、由圖可知,大腦皮層產(chǎn)生痛覺后,能促進e神經(jīng)元分泌神經(jīng)遞質(zhì),從而抑制c的興奮,但不一定使c膜電位反轉(zhuǎn),D錯誤。

故選B

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ),如右圖所示,a、b、c 表示現(xiàn)代工程技術(shù),①②③表示通過相應(yīng)技術(shù)經(jīng)胚胎移植得到的個體, 請據(jù)圖回答,下列說法錯誤的是

A. 若 a 是核移植技術(shù),①中個體的獲得反映了動物細(xì)胞具有全能性

B. 若 b 是體外授精技術(shù),則該技術(shù)為良種家畜快速大量繁殖提供了可能

C. 若 c 是胚胎分割技術(shù),③中個體的基因型和表現(xiàn)型一定相同

D. a、b、c 三項技術(shù)獲得的胚胎,其將要植入的受體必須是珍稀的、存量少的雌性動物

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【題目】如圖為甲。Aa)和乙。B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病。請回答下列問題:

1)甲、乙兩種病在遺傳過程中_________________(填遵循不遵循)自由組合定律,系譜圖 中的代的1號和2號夫婦可在懷孕期間進行遺傳咨詢,通過選擇生______________(填男孩女孩)來避免__________(填”“甲、乙)病患者的出現(xiàn)。

29為雜合子的概率是__________________,5的基因型為_____,13的致病基因來 自于_________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某熒光蛋白是由96個氨基酸構(gòu)成的具有4條肽鏈的蛋白質(zhì)分子,是一種能發(fā)光的蛋白質(zhì),類似于示蹤元素,可以標(biāo)識生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的位置。下列有關(guān)這種熒光蛋白的敘述,正確的是(

A.合成該熒光蛋白至少需要20種氨基酸

B.該熒光蛋白中含有的氧原子數(shù)至多100

C.熒光蛋白質(zhì)可作為標(biāo)簽蛋白,用于研究癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移

D.高溫能破壞蛋白質(zhì)的肽鍵,使熒光蛋白失去發(fā)熒光的特性

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【題目】為探究光合作用的場所,某興趣小組的同學(xué)用水綿分別進行了下列實驗。請回答問題:

1 在適宜的條件下,提取水綿具有生理活性的完整葉綠體。

2 將提取的完整葉綠體放在_______中,讓葉綠體中所有膜脹破,然后進行______,得到上清液和沉淀物。分別置于兩只試管AB中。

3)在AB中分別通入14CO2,只有____________試管中能生成含有14C的光合產(chǎn)物。

4)若分別給AB提供_______________和磷酸并照光,可以產(chǎn)生ATP的是_________試管。

5)請給上述研究課題取一名稱。名稱是:________________。

6)如果要提取葉綠體中的色素,需要使用的試劑是_________。常利用______法將各種色素分離開來,原理是_______________________

7)如果要提取各種細(xì)胞器,常利用__________________法將各種細(xì)胞器分離開來。

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【題目】調(diào)查發(fā)現(xiàn)某些飲料中富含的糖漿會導(dǎo)致肥胖,并促進腫瘤的生長。研究人員以早期結(jié)腸癌小鼠為實驗對象,探究了糖漿攝入與結(jié)腸癌發(fā)展的關(guān)系。請回答問題。

1)在環(huán)境中致癌因子的作用下,小鼠的某些基因________導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控,形成癌細(xì)胞。由于癌細(xì)胞膜上的________等物質(zhì)減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移。

2)除正常飲食外,研究人員每日給早期結(jié)腸癌小鼠口服400μl玉米糖漿,并連續(xù)8周進行檢測,結(jié)果如下圖。

A組為對照組,該組小鼠除正常飲食外,每日應(yīng)口服________

②研究發(fā)現(xiàn),肥胖可能會促進癌癥的發(fā)展。但實驗結(jié)果顯示,與A組相比B組小鼠體重增加不顯著,而________增加顯著,說明該口服劑量的玉米糖漿________。

3)研究發(fā)現(xiàn)許多癌細(xì)胞內(nèi)脂肪酸合成顯著增強,從而促進腫瘤發(fā)展。研究人員檢測并比較了________,發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌小鼠細(xì)胞中該物質(zhì)含量高,說明結(jié)腸癌小鼠細(xì)胞內(nèi)脂肪酸合成相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄水平增強。由此推測糖漿可能通過調(diào)控該基因的轉(zhuǎn)錄過程影響脂肪酸合成而發(fā)揮作用。若驗證此推測,還需檢測(2)中的A組和B組小鼠細(xì)胞中____________。

4)請例舉預(yù)防結(jié)腸癌的具體措施,并根據(jù)上述研究結(jié)果提出一種可行的治療方案____________。

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【題目】對稱性肢端色素異常癥(DSH)是一種較為少見的單基因顯性遺傳病,患者由于黑色素細(xì)胞分化異;蚝谏w運輸異常導(dǎo)致手背、足背及四肢部出現(xiàn)雀斑樣黑色素沉積。科研人員對DSH的遺傳規(guī)律和發(fā)病機理進行了研究。請回答問題。

1DSH在東亞人群中的發(fā)病率高于其他地區(qū),這可能與東亞人群的________和生活環(huán)境有關(guān)。

2)上圖是該病某個家系的遺傳系譜。依據(jù)圖中________判斷,該病的致病基因位于________染色體。

3p150蛋白可修飾黑色素相關(guān)基因的mRNA,調(diào)節(jié)基因的表達。研究發(fā)現(xiàn),該病與編碼p150蛋白的基因有關(guān)?蒲腥藛T比較DSH患者與_______p150基因序列,發(fā)現(xiàn)患者p150基因中有兩個堿基對缺失,導(dǎo)致合成的肽鏈縮短,由此推測突變后轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA_______提前出現(xiàn)。

4)細(xì)胞內(nèi)的NMD機制可識別并降解異常mRNA,以避免其________后,產(chǎn)生的蛋白對細(xì)胞造成毒害?蒲腥藛T將突變型p150基因和正;蚍謩e導(dǎo)入受體細(xì)胞,培養(yǎng)24h后提取細(xì)胞中的RNA,利用________技術(shù),檢測p150基因mRNA的含量。結(jié)果顯示突變型p150基因的mRNA含量降低。

5)綜合上述研究結(jié)果,請從分子水平解釋對稱性肢端色素異常癥的發(fā)病機制____________。

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【題目】研究表明抑郁癥與去甲腎上腺素(NE)含量過低有關(guān),下圖為某些抗抑郁藥物的作用機理,如圖1所示。在產(chǎn)生動作電位的過程中,鈉、鉀離子通過離子通道的流動造成的跨膜電流如圖2所示(內(nèi)向電流是指正離子由細(xì)胞膜外向膜內(nèi)流動,外向電流則相反);卮鹣铝袉栴}:

1)釋放去甲腎上腺素(NE)的神經(jīng)元中,興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)和在突觸間的傳遞分別是__________(填“單向”或“雙向”)。

2)動物實驗顯示鹽酸氟西汀的使用對于突觸傳遞的作用在用藥后立即出現(xiàn),據(jù)圖分析該藥物抗抑郁原理是__________。MAO酶抑制劑也能抗抑郁,據(jù)圖分析其作用的機理是__________。

3)在產(chǎn)生動作電位的過程中,圖2中在__________(填a、bc、d點)動作電位達到峰值。動作電位峰值的大小主要決定于__________。

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【題目】已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病,Ⅱ9為特納氏綜合征患者。現(xiàn)對Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個體的相關(guān)基因進行電泳(電泳可將不同類型的基因進行分離),結(jié)果如下。有關(guān)敘述正確的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳,乙病可能為常染色體顯性遺傳

B. 若Ⅱ9患有乙病,則導(dǎo)致該異常的原因只有可能是Ⅰ4的減Ⅰ異常

C. 若Ⅱ6與Ⅱ7婚配,則生出患兩病女孩的概率為1/24

D. 若對第Ⅱ所有個體進行基因電泳,則均可能只得到兩條條帶

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