(4分)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

  

(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病。 

(2)Ⅰ2的基因型為_(kāi)_____________。Ⅲ2的基因型為_(kāi)_____________。

(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_______,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。  

 

【答案】

⑴ 顯性;    ⑵ aaXbY;AaXbY    ⑶ 1/4

【解析】(1)Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,Ⅲ3、Ⅲ5正常,可判斷甲病為常染色體顯性遺傳。Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,Ⅲ2患乙病,可判斷乙病為X染色體隱性遺傳。

(2)Ⅰ2患乙病,基因型為aaXbY。由于Ⅱ1正常,Ⅲ2患兩種病,其基因型為AaXbY。

(3)Ⅲ1基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ5基因型為aaXBY,二者婚配生一個(gè)男孩,該男孩患一種。ˋ_XBY或aaXbY)的概率為0+1×1/4=1/4。

 

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(4分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病。 
(2)Ⅰ2的基因型為_(kāi)_____________。Ⅲ2的基因型為_(kāi)_____________。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_______,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。  

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(1)由遺傳圖解可判斷出甲病的遺傳方式:          染色體上          性遺傳。
(2)Ⅰ2的基因型為_(kāi)_________;Ⅲ2的基因型為_(kāi)__________。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩只患一種病的概率為_(kāi)_______,同時(shí)患兩病的概率為_(kāi)_______。

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(13分)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無(wú)乙病患病史。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因在_______染色體上,為_(kāi)_______性基因。乙病的遺傳方式是_________。Ⅱ-5的基因型為_(kāi)_________;

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個(gè)孩子,從已學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)推測(cè),所生小孩患一種病的概率為_(kāi)_______,不患病的概率為_(kāi)_________;

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結(jié)婚,懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。

①Ⅲ-9采取下列哪種措施__________(填字母),原因是_____________________;

②Ⅲ-11采取下列哪種措施_________(填字母),原因是_____________________。

供選項(xiàng):A.染色體數(shù)目檢測(cè)  B.基因檢測(cè)   C.性別檢測(cè)         D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

 

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(每空1分,共6分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

(1)由遺傳圖解可判斷出甲病的遺傳方式:           染色體上           性遺傳。

(2)Ⅰ2的基因型為_(kāi)_________;Ⅲ2的基因型為_(kāi)__________。

(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩只患一種病的概率為_(kāi)_______,同時(shí)患兩病的概率為_(kāi)_______。

 

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