圖甲是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

圖甲                                                                                  圖乙
(1)甲病的遺傳方式是   _______ ,乙病的遺傳方是_______ 。
(2)Ⅲ10基因型為_(kāi)________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_(kāi)________。
(3)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針,利用____________技術(shù),鑒定基因的堿基序列。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。


(1)常染色體顯性遺傳         伴X染色體隱性遺傳
(2)AaXBXB或AaXBXb           9/16(2分)
(3) DNA分子雜交
(4)胎兒為女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病   限制性核酸內(nèi)切
是(患甲。   胎兒具有甲病患者I1、II4、II7都具有而甲病正常個(gè)體I2、II5、II6都不具有的標(biāo)記DNA片段C和I

解析

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東省中山市高一上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

圖甲是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

圖甲                                                                                  圖乙
(1)甲病的遺傳方式是   _______ ,乙病的遺傳方是_______ 。
(2)Ⅲ10基因型為_(kāi)________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_(kāi)________。
(3)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針,利用____________技術(shù),鑒定基因的堿基序列。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲。縚______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東省中山市高三上學(xué)期期末考試生物(理)試卷 題型:綜合題

圖甲是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

           圖甲                                                                                   圖乙

(1)甲病的遺傳方式是   _______ ,乙病的遺傳方是_______ 。

(2)Ⅲ10基因型為_(kāi)________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_(kāi)________。

(3)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針,利用____________技術(shù),鑒定基因的堿基序列。

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲病?_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東省中山市高一上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

圖甲是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

           圖甲                                                                                   圖乙

(1)甲病的遺傳方式是   _______ ,乙病的遺傳方是_______ 。

(2)Ⅲ10基因型為_(kāi)________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_(kāi)________。

(3)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針,利用____________技術(shù),鑒定基因的堿基序列。

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

圖甲是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ38兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

           圖甲                                             圖乙

(1)甲病的遺傳方式是                   ,乙病的遺傳方是                

(2)Ⅲ10基因型為_(kāi)________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_(kāi)________。

(3)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針,利用____________技術(shù),鑒定基因的堿基序列。

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                                。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?                   請(qǐng)寫(xiě)出理由

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