4.圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者.據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳.
(2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅰ-2的基因型為aaXbY,Ⅲ-2的基因型為AaXbY.
(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4號婚配,生育子女中同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{12}$.

分析 分析系譜圖:Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳;Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,又Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳.
(2)關(guān)于甲病,Ⅱ-5的基因型為Aa,其與另一正常人(aa)婚配,則其子女患甲。ˋa)的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅰ-2不患甲病,但患有乙病,因此其基因型為aaXbY,Ⅲ-2同時(shí)患有兩種遺傳病,因此其基因型為AaXbY.
(4)Ⅲ-1的基因型及概率為aa$\frac{1}{2}$XBXb、aa$\frac{1}{2}$XBXB,Ⅲ-4的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,他們婚配,生育子女中同時(shí)患兩種病的概率為(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{12}$.
故答案為:
(1)常   顯    
(2)$\frac{1}{2}$  
(3)aaXbY    AaXbY   
(4)$\frac{1}{12}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型,能熟練運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行概率的計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.X植物在開花期如遇到持續(xù)降雨,只能進(jìn)行自花、閉花授粉;而在天氣晴朗時(shí),可進(jìn)行異花傳粉.X植物的花色有紫色(AA)、黃色(Aa)和白色(aa),花梗的長度中長梗對短梗為顯性(用B、b表示),兩對性狀獨(dú)立遺傳.現(xiàn)將相等數(shù)量的紫花短梗(AAbb)、黃花長梗(AaBB)品種間行種植.請分析回答:
(1)若開花期連續(xù)陰雨,黃花長梗(AaBB)植物上收獲種子的基因型是AABB、AaBB、aaBB;若開花期天氣晴朗,則紫花短梗植株上所收獲種子在形成植株時(shí)的表現(xiàn)型有紫花短梗、紫花長梗、黃花長梗.
(2)如果基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是:編碼的氨基酸種類改變或翻譯終止(或肽鏈合成終止) (至少一點(diǎn)).
(3)X植物花瓣的單瓣與重瓣是由一對等位基因(E、e)控制的相對性狀.自然界中大多為單瓣花,偶見重瓣花.人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣植株都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善),某些單瓣植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花.
①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,紫蔓的單瓣花為顯性性狀,F(xiàn) l單瓣花的基因型為Ee.
②研究發(fā)現(xiàn),造成上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色體發(fā)生部分缺失,而染色體缺失的花粉致死所致.下圖為F 1單瓣紫堇花粉母細(xì)胞中等位基因(E、e)所在染色體聯(lián)會示意圖,請?jiān)谌旧w上標(biāo)出相應(yīng)基因.
③為探究“梁色體缺失的花粉致死”這一結(jié)論的真實(shí)性,某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案:
F1單瓣紫繭→花藥$\stackrel{①}{→}$單倍體幼苗$\stackrel{②}{→}$F2單瓣紫繭得到F2后,觀察并統(tǒng)計(jì)F2的花瓣性狀表現(xiàn).預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:
若F2花瓣只有重瓣花,則上述結(jié)論是真實(shí)的:若F2花瓣即有重花瓣,又有單花瓣,則上述結(jié)論是不存在的.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細(xì)胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株.請回答以下相關(guān)問題:
(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對性狀獨(dú)立遺傳,則野生型青蒿最多有9種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$,則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$.
(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株.推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的原因是低溫抑制紡錘體形成.四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為27.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病.人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化.后代若出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者;后代若出現(xiàn)9號染色體“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),則出現(xiàn)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活.據(jù)此請回答下列有關(guān)問題:

(1)染色體變異又可以分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,上述事例應(yīng)屬于易位缺失.為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢,妊娠期間進(jìn)行產(chǎn)前診斷如染色體檢查.
(2)乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2為甲圖所示染色體易位的攜帶者.而A與A+或B與B-為同源染色體,個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變.僅從7號和9號兩對染色體角度分析,個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子.個(gè)體 III-1的7和9號染色體組合A+ABB(用甲圖中的字母表示).出生的 III-3為7和9染色體易位攜帶者的概率是$\frac{1}{3}$.Ⅱ-2與Ⅱ-1再生出一個(gè)孩子,其染色體正常的幾率為$\frac{1}{3}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.圖是某自花傳粉植物(2n=10)的某些基因在親本染色體上的排列情況.該植物的高度由三對等位基因B、b,F(xiàn)、f,G、g共同決定,顯性基因具有增高效應(yīng),且增高效應(yīng)都相同,還可以累加,即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正比.現(xiàn)挑選相應(yīng)的父本和母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),已知母本高60cm,父本高30cm,據(jù)此回答下列問題.
(1)F1的高度是45cm,F(xiàn)1自交后得到的F2中共有27種基因型(不考慮交叉互換,且只考慮與株高有關(guān)的基因型),其中株高表現(xiàn)為40cm的植株出現(xiàn)的比例為$\frac{15}{64}$.
(2)該植物花瓣的紅色和白色由E、e這一對等位基因控制,基因E純合會導(dǎo)致個(gè)體死亡.現(xiàn)利用圖示中這一對親本進(jìn)行雜交,則F1自交得到的F2中,紅花植株所占比例為$\frac{2}{7}$.
(3)若要設(shè)計(jì)最簡單的實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證上述(2)中的推測,請完善下列實(shí)驗(yàn)步驟.
雜交方案:將上述F2中的紅花與白花植株進(jìn)行雜交,觀察并統(tǒng) 計(jì)子代的花色表現(xiàn)及其比例.
結(jié)果及結(jié)論:若子代中紅花:白花=1:1,則說明推測正確;反之,則推測不正確.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān).基因H控制合成的酶H能促進(jìn)前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H,但基因h則不能控制合成這種酶;基因IA控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原,基因IB控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原,但基因i則不能控制合成這兩種酶.人的ABO血型與紅細(xì)胞表面的抗原種類的關(guān)系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B
如圖為某家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子,回答下列問題:
(1)人的ABO血型在遺傳上遵循基因的自由組合(基因的分離定律和基因的自由組合定律)定律.
(2)Ⅱ2的基因型為hhIAIA,Ⅲ1血型為AB型.
(3)若Ⅲ3同時(shí)具有A、B抗原,則Ⅳ1為O型血的概率為$\frac{1}{4}$.若Ⅲ1與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚,則所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.小鱸魚高度混養(yǎng)、老鼠與草、蝗蟲與草,這些生物之間的關(guān)系依次為( 。
A.種內(nèi)斗爭、捕食、捕食B.捕食、捕食、捕食
C.種內(nèi)斗爭、寄生、捕食D.捕食、寄生、捕食

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)進(jìn)出人體細(xì)胞的實(shí)例中,屬于主動運(yùn)輸?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.氧氣從組織液進(jìn)入肝細(xì)胞B.垂體細(xì)胞分泌促甲狀腺激素C.二氧化碳從胰島細(xì)胞進(jìn)入組織液D.K+從組織液進(jìn)入心肌細(xì)胞

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2016屆福建省高三上學(xué)期理綜統(tǒng)練生物試卷(解析版) 題型:選擇題

植物氣孔由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞組成,圖為植物氣孔開張度的一種調(diào)節(jié)機(jī)制,ABA為脫落酸。以下判斷錯(cuò)誤的是( )

A.當(dāng)CO2濃度過高時(shí),可能會抑制光合速率

B.ABA一定程度上可幫助植物免受SO2的破壞

C.當(dāng)SO2濃度過高時(shí),植物體內(nèi)C3化合物的含量上升

D.CO2的固定需要酶的催化

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案