Question

（20分）囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題：
（1）囊性纖維病這種變異來源于       。
（2）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

①從圖一可推知，囊性纖維病是       染色體      性遺傳病。
②圖一中，父親的基因型為   ，母親的基因型為   患病女孩的基因型為           。
③圖二F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是       ，若她與患病男性結(jié)婚，生一個正常孩子的概率是           。

Answer 1

（8分，每空1分）                           
（1）基因突變          
（2）①常；隱
②Aa；Aa；aa
③A，a；   1／２

解析