肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病,有的是常染色體顯性遺傳,有的是常染色體隱性遺傳,也有伴X染色體隱性遺傳。
(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥,其父母雙方均正常,則可推測該病為 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。若該患者為女性,則可推測致病基因位于 (填“常染色體”或“X染色體”)上。為什么?
。
(2)對(duì)某杜氏肌營養(yǎng)不良癥家族的成員進(jìn)行基因診斷,得到如下遺傳系譜圖。
據(jù)圖分析,該病的遺傳方式為 。若Ⅲ-3同時(shí)是杜氏肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者,IV-3不患這兩種病,不考慮交叉互換,說明Ⅲ-3所攜帶的兩種致病基因 (填“分別位于兩條X染色體上”或“位于同一條X染色體上”)
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 抗利尿激素是由垂體合成和分泌的 | |
B. | 抗利尿激素釋放增加會(huì)使尿量減少 | |
C. | 神經(jīng)系統(tǒng)可調(diào)節(jié)抗利尿激素的釋放 | |
D. | 抗利尿激素促進(jìn)水被腎小管、集合管重吸收 |
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省濰坊市高三4月份高考模擬訓(xùn)練理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(A/a和B/b)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。假若沒有突變發(fā)生,I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病概率均為0,下列說法錯(cuò)誤的是
A.該病不可能是伴X隱性遺傳病
B.Ⅱ-2的基因型可為AABB
C.III-1的基因型為AaBb
D.Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,后代攜帶致病基因的概率為2/3
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省德州市高三下學(xué)期二?荚嚿镌嚲恚ń馕霭妫 題型:綜合題
射線誘變可使同一基因突變,也可使不同基因突變。將純合深眼色果蠅用射線誘變處理,得到兩種隱性突變品系,性狀均為淺眼色,兩突變品系雜交,子一代雌性均為深眼色,雄性均為淺眼色。回答下列問題:
(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生 ,從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。射線誘變可以使不同的基因突變,這體現(xiàn)了基因突變具有 的特點(diǎn)。
(2)有人認(rèn)為兩種突變品系有可能是同一基因突變的結(jié)果,你是否贊同這種觀點(diǎn)? ,理由是 。
(3)若上述兩種突變品系是兩對(duì)不同基因分別突變的結(jié)果,則突變基因在染色體上的分布情況是 。
(4)若讓子一代自由交配,子二代性狀表現(xiàn)如下:
深眼色 | 淺眼色 | |
雄性 | 4 | 396 |
雌性 | 204 | 196 |
則突變基因在染色體上的分布情況是 ,子二代中出現(xiàn)深眼色雄蠅的最可能原因是 。
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省德州市高三下學(xué)期二?荚嚿镌嚲恚ń馕霭妫 題型:選擇題
關(guān)于肺炎雙球菌的描述,正確的是
A.DNA 是主要的遺傳物質(zhì) B.基因的表達(dá)離不開核糖體
C.嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)目相等 D.遺傳信息不能從DNA流向DNA
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科目:高中生物 來源:2016年云南省畢業(yè)生復(fù)習(xí)統(tǒng)一檢測理科綜合生物試卷(解析版) 題型:選擇題
種子萌發(fā)過程中,由于受到土壤的機(jī)械壓力,幼苗的下胚軸頂端會(huì)產(chǎn)生曲折,形成甲圖所示的“頂端彎鉤”?茖W(xué)家為研究該現(xiàn)象產(chǎn)生的機(jī)理,在無土、黑暗條件下,給予黃化幼苗不同外源植物激素處理,得到如圖乙的結(jié)果。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.“頂端彎鉤”的形成減小了子葉在出土過程中的機(jī)械傷害
B.“頂端彎鉤”的形成與生長素?zé)o關(guān)
C.茉莉素拮抗乙烯在“頂端彎鉤”形成中的作用
D.土壤壓力、光照等環(huán)境因子會(huì)引起植物體內(nèi)激素含量的變化
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科目:高中生物 來源:2015-2016安徽合肥市高一下期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題:
(1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是) 伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊?________個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是________。
(2)假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ1的基因型為________, Ⅱ2的基因型為________。在這種情況下,如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為________。
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科目:高中生物 來源:2015-2016安徽合肥市高一下期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
基因型為AaBb的某動(dòng)物,若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因組成為AB、aB、Ab、ab的4個(gè)精子。據(jù)此可以確定( )
A.該過程發(fā)生了基因重組
B.該過程發(fā)生了染色體變異
C.兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上
D.兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該紅細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)液與90 mmol•L-1NaCl溶液濃度相當(dāng) | |
B. | 250 mmol•L-1NaCl溶液不影響該細(xì)胞代謝 | |
C. | 外翻性小泡膜外側(cè)可能不含有信號(hào)分子的受體 | |
D. | 細(xì)胞裂解及小泡的形成可體現(xiàn)生物膜的選擇透過性 |
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