Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a 及X染色體上的基因B/b控制）,圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答：

（1）甲病是由 染色體上 性基因控制的。12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的 號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是 。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是 。

（3）圖2中細(xì)胞c1的名稱 。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？

（是或否）。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的 （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。

Answer 1

【答案】（1）常 隱 2 （2）aaXBXB或aaXBXb 1/6

（3）次級(jí)精母細(xì)胞 相同（或答“是”） （4）②

【解析】（1）分析圖1可知，5、6正常但9號(hào)患甲�。ɑ�7、8正常但13號(hào)患甲�。�，可知甲病是由常染色體上隱性基因控制的，故乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅱ代的7號(hào)且不攜帶乙病基因，第I代的1號(hào)個(gè)體為乙病患者，故12號(hào)個(gè)體的X染色體最終只能來自于第I代的1號(hào)個(gè)體。

（2）根據(jù)數(shù)分析可知，9號(hào)個(gè)體甲病的基因型是aa；由于11號(hào)個(gè)體為乙病患者（基因型為XbY），而5、6均不患乙病，故5號(hào)基因型為XBY，6號(hào)基因型為XBXb，故9號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb。由于1號(hào)患乙病且13號(hào)患甲病，故7號(hào)的基因型為AaXBXb，8號(hào)的基因型為AaXBY，14號(hào)個(gè)體正常，其基因型為AA:Aa=1:2，XBXB：XBXb=1:1，故14號(hào)是純合體的概率是1/3x1/2=1/6。

（3）圖2中①是精原細(xì)胞的有絲分裂，②是精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂，③是減數(shù)第二次分裂，④是精細(xì)胞變形過程，所以細(xì)胞c1的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞；正常情況下，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離平分到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后姐妹染色體分離并平分到兩個(gè)精細(xì)胞中去，故細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目相同。

（4）減數(shù)分裂中子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。